[发明专利]乳液型色料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010274031.8 申请日: 2010-09-07
公开(公告)号: CN101921497A 公开(公告)日: 2010-12-22
发明(设计)人: 杨秋艳;刘邓 申请(专利权)人: 珠海保税区天然宝杰数码科技材料有限公司
主分类号: C09B67/08 分类号: C09B67/08;C08F220/46;C08F212/10;C08F220/50;C08F220/14;C08F220/32;C09D11/02;C09D17/00
代理公司: 珠海智专专利商标代理有限公司 44262 代理人: 吴志鸿;刘娟宜
地址: 519060 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明是乳液型色料制备方法,是把色料和乳液树脂通过包裹技术予以处理的方法。所得色料通过引入丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯等强极性且不溶于水的单体,提高了染料在聚合性树脂里的包含量。染料以溶解或嵌入形式包裹在大分子内部。适当的交联提高了染料的内部包含稳定性。包壳聚合反应为染料形成了一层保护膜,从而提高了染料在整个色料中的稳定性,以及耐水性能和抗紫外光性能。添加适量光稳定剂使色料获得了优良的抗紫外光性能。测试表明,该乳液型色料性能优良,其平均粒径小于100nm,表面张力达到40~50dyn/cm,黏度小于3.0cp,可适用于水性彩色喷墨墨水。
搜索关键词: 乳液 色料 制备 方法
【主权项】:
乳液型色料制备方法,包括以下顺序的工艺步骤,所述工艺步骤中涉及的物料含量均以质量份数表示:① 微乳液聚合反应:1~2份选自十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、聚氧乙烯基烷基酚醚中的至少一种作为乳化剂,0.3份碳酸氢钠作为酸碱度调节剂,所述乳化剂和所述酸碱度调节剂溶解在盛有100份去离子水的烧杯中,得到水相;预先减压蒸馏过的1~10份选自溶剂红122、溶剂红8中的至少一种作为染料,0.01~0.1份选自双(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)葵二酸酯、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯中的至少一种作为光稳定剂,将所述染料、所述光稳定剂同反应物一起完全溶解后得到油相;所述反应物含有:10~30份选自苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯中的至少一种、10~30份选自丙烯腈和甲基丙烯腈中的至少一种、10~30份选自甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酸缩水甘油酯中的至少一种、0.5~5份选自二乙烯苯和二乙二醇甲基丙烯酸酯中的至少一种;将所述油相和所述水相混合后经过充分乳化得到粒度极细的微乳液,随后再把所述微乳液倒入装有搅拌仪、温度计、冷凝器和通气管的四口烧瓶内腔中,将盛有所述微乳液的所述烧瓶内腔中的气体置换成氮气,升温到65~75℃,向所述微乳液中滴入引发剂9~36份,所述引发剂选自重量百分比浓度为5%的过硫酸钾和过硫酸铵水溶液之任一种,所述引发剂的滴入时间为3~5小时,之后保温1~3小时,得到预聚物;② 包壳聚合反应:分别称取1~5份选自苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯中的至少一种、1~5份选自丙烯腈和甲基丙烯腈中的至少一种、0.5~2份丙烯酸、1~3份水,将该四种物料混合后经过充分乳化得到包壳乳液;将所述包壳乳液滴入所述预聚物中,所述包壳乳液的滴入时间为1~2小时,在所述包壳乳液全部滴入所述预聚物中之后于65~75℃保温3~5小时;在聚合反应过程中,取样并通过气相色谱仪检测单体聚合反应转化情况,直到确定无单体存在;最后过滤即得所述乳液型色料。
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