[发明专利]N-烷基多羟基哌啶衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201010275412.8 | 申请日： | 2010-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN102399228A | 公开（公告）日： | 2012-04-04 |
| 发明（设计）人： | 邵华武;汪海波 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | C07D491/048 | 分类号： | C07D491/048 |
| 代理公司： | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人： | 肖国华 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于有机化学和药物化学技术领域，具体涉及N-烷基-多羟基哌啶衍生物的制备方法。以1-C-乙酰甲基-2,3-二-O-乙酰基-5-(N-烷基,N-Cbz)氨基-5-去氧-呋喃核糖苷作为原料，在氢气-钯碳作用下，脱除Cbz保护，过滤钯碳，除去溶剂后加入1%MeONa-MeOH在室温条件下搅拌开环重排即可得到N-烷基-多羟基哌啶衍生物。本发明具有操作简单、工艺流程短、产率高等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 烷基 羟基 哌啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种N‑烷基‑多羟基哌啶衍生物的制备方法，其特征是：以1‑C‑乙酰甲基‑2，3‑二‑O‑乙酰基‑5‑(N‑烷基，N‑Cbz)氨基‑5‑去氧‑呋喃核糖苷作为原料，在氢气‑钯碳作用下，脱除Cbz保护，过滤钯碳，除去溶剂后加入1％MeONa‑MeOH在室温条件下搅拌开环重排即可得到N‑烷基‑多羟基哌啶衍生物。
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