[发明专利]一种环戊烷及甲基环戊烷的制备方法无效
申请号: | 201010284558.9 | 申请日: | 2010-09-17 |
公开(公告)号: | CN102399121A | 公开(公告)日: | 2012-04-04 |
发明(设计)人: | 郭世卓;许惠明;黄勇;孙春水;谢家明;周飞 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司 |
主分类号: | C07C13/10 | 分类号: | C07C13/10;C07C5/03;C07C7/04 |
代理公司: | 上海东方易知识产权事务所 31121 | 代理人: | 沈原 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 一种环戊烷及甲基环戊烷的制备方法,以石油裂解制乙烯副产的C9~C10馏分为原料,过程包括:1)原料进行减压精馏分离,塔顶得富集双环戊二烯的物料,塔釜得富集双甲基环戊二烯的物料;2)过程1)得到的塔顶物料进行解聚精馏,塔顶得环戊二烯;3)过程1)得到的塔釜物料进行解聚精馏,塔顶得环戊二烯,侧线得甲基环戊二烯;4)过程2)和3)得到的环戊二烯在催化剂的存在下通过加氢反应制得环戊烷产品;5)过程3)得到的甲基环戊二烯在催化剂的存在下通过加氢反应制得甲基环戊烷产品。优点在于解聚产物精馏分离过程二聚反应大为减少,并且解聚产物分离后直接得到高纯度甲基环戊二烯,免去了加氢前的提纯。 | ||
搜索关键词: | 一种 戊烷 甲基 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种环戊烷及甲基环戊烷的制备方法,该方法以石油裂解制乙烯副产的C9~C10馏分为原料,其过程包括:1)原料在精馏塔中进行减压精馏分离,塔顶得富集双环戊二烯的物料,塔釜得富集双甲基环戊二烯的物料,塔釜温度为115~125℃,塔顶温度为80~90℃,塔顶压力为‑80~‑90KPaG,回流比为3~10;2)过程1)得到的塔顶物料进入解聚精馏塔进行解聚精馏,塔顶得环戊二烯,塔釜的解聚反应温度为180~230℃,塔顶温度为40~45℃,塔顶压力为0~10KPaG,回流比为1~5;3)过程1)得到的塔釜物料进入解聚精馏塔进行解聚精馏,塔顶得环戊二烯,精馏段温度为70~75℃处侧线得甲基环戊二烯,塔釜的解聚反应温度为180~230℃,塔顶温度为40~45℃,塔顶压力为0~10KPaG,回流比为1~5;4)过程2)和3)得到的环戊二烯在催化剂的存在下通过加氢反应制得环戊烷产品,催化剂为负载型催化剂,以金属Pd为活性组分,以γ‑Al2O3或活性炭为载体;5)过程3)得到的甲基环戊二烯在催化剂的存在下通过加氢反应制得甲基环戊烷产品,催化剂为负载型催化剂,以金属Pd为活性组分,以γ‑Al2O3或活性炭为载体。
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