[发明专利]丝瓜络表面铅离子印迹吸附材料的制备方法及应用无效

专利信息
申请号: 201010293780.5 申请日: 2010-09-28
公开(公告)号: CN101992067A 公开(公告)日: 2011-03-30
发明(设计)人: 李慧芝;许崇娟;庄海燕;魏琴 申请(专利权)人: 济南大学
主分类号: B01J20/24 分类号: B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250022 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种丝瓜络表面铅离子印迹吸附材料制备方法及其在金属离子吸附中的应用,属于天然高分子材料改性。该方法以天然高分子材料丝瓜络为支持体,在其表面修饰上铅离子印迹聚合物。主要技术特征是:按一定的比例加入酰基化丝瓜络、铅-双硫腙配合物、4-乙烯基吡啶、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈,在氯仿介质中,氩气除去氧,于50~70℃恒温水浴中反应18~24h,过滤洗涤。用0.10mol/L的HNO3溶液索氏萃取12h,以除去模板铅离子,洗涤干燥既得该材料。对铅离子具有特异的识别能力,选择性高,吸附速度快,解吸性能好,来源广泛,可生物降解,工艺简单,具有再生能力,并具有环境友好等优点。
搜索关键词: 丝瓜络 表面 离子 印迹 吸附 材料 制备 方法 应用
【主权项】:
一种丝瓜络表面铅离子印迹材料的制备方法,其特征是:在于该方法具有以下工艺步骤:(1)丝瓜络的碱处理:将天然材料丝瓜络与适量的质量百分浓度为5~10%的NaOH乙醇溶液混合,形成碱性混合体系,室温下反应24h;混合体系共沸反应0.5~2h,冷却后用去离子水洗涤至中性,抽滤后60℃烘干,得碱化丝瓜络。(2)丝瓜络的酰基化处理:将碱化后的丝瓜络于反应器中加入三氯甲烷,在氩气的保护下搅拌10min,用恒压漏斗逐滴加入丙烯酰氯。滴完后搅拌10min,再用恒压漏斗逐滴加入三乙胺(加入量按如下组成质量百分比加入,碱化丝瓜络:5~10%;三氯甲烷:75~85%;丙烯酰氯:3~6%,三乙胺:6~10%)。滴加完毕后,室温下搅拌24~30h,过滤,依次用三氯甲烷、甲醇洗涤,干燥得到酰基化丝瓜络。(3)铅‑双硫腙配合物合成:按双硫腙∶铅=(1.7~1.9)∶1的摩尔比加入,将双硫腙溶解在0.6mol/L的氨水溶液中,在室温下,快速搅拌逐滴加入醋酸铅溶液,生成沉淀,用去离子水洗至中性,过滤,在40℃烘干,得到铅‑双硫腙配合物。(4)丝瓜络表面铅离子印迹材料制备:按如下组成质量百分比加入,酰基化丝瓜络:8~15%,铅‑双硫腙配合物:1.5~3.0%,氯仿:50~60%,4‑乙烯基吡啶:2.5~5%,乙二醇二甲基丙烯酸酯:30~40%,偶氮二异丁腈:0.7~1.0%,通入氩气5min除去氧气,,密封与空气隔绝,于50~70℃恒温水浴中反应18~24h,过滤洗涤。(5)模板离子的脱除:以0.1mol/L的HNO3溶液索氏萃取12h(即无模板分子),再用去离子水洗涤干净,过滤,置于60℃真空干燥箱中干燥备用。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于济南大学,未经济南大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010293780.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top