[发明专利]锑掺杂氧化锡纳米粉体的制备方法

摘要

本发明公开了一种锑掺杂氧化锡纳米粉体的制备方法，包括在一定的反应条件下制备前驱体、前驱体静置过滤淋洗、包裹干燥及研磨过筛燃烧，最后获得ATO纳米粉体的过程；它首次将包裹干燥方式引入到粉体制备过程中，得到的ATO纳米粉体分散性好，团聚少；粉体形貌为球形或类球形，粒径在5-10nm之间，粒径分布范围小，电阻率在1-5Ω·cm之间，粉体松密度在0.4-1.5g·cm-3之间；与不进行包裹处理的直接干燥方式相比，粉体的分散性得到明显提高且粉体的松密度降低了一半左右。同时本发明具有工艺简单，成本低，反应周期短，产率高，反应过程易于控制，便于工业化批量生产的显著特点。

主权项

一种锑掺杂氧化锡纳米粉体的制备方法，包括如下步骤：(1)制备前驱体：将一定浓度的锑离子和锡离子的溶液，以一定的摩尔比，进行混合，将混合溶液和一定浓度的氨水溶液同时滴加到盛有一定浓度分散剂的去离子水中，在一定的反应温度、反应时间、pH值和搅拌速度下合成出淡黄色的沉淀前驱体；(2)将所述前驱体静置一段时间后，过滤，所得滤饼分别经去离子水和无水乙醇淋洗；(3)包裹干燥：用包裹物质将前驱体滤饼进行包裹，于50‑150℃下干燥0.5‑5h；(4)烘干后的前驱体经研磨过筛，在500‑900℃下煅烧0.5‑4h，得蓝色锑掺杂氧化锡，即ATO纳米粉体；步骤(1)中，溶液中锑离子的浓度为0.05‑5mol/L，锡离子的浓度为0.05‑5mol/L，氨水溶液的浓度为0.05‑13mol/L，所述锑离子和锡离子的摩尔比为3‑30％；所述反应温度为40‑100℃，反应时间为0.5‑4h，pH值为2‑11，搅拌速度为5‑30rps；步骤(2)中，静置的时间为0.05‑48h；步骤(4)中，所得ATO纳米粉体的粒径为5‑10nm，电阻率为1‑5Ω·cm，粉体松密度在0.4‑1.5g·cm‑3。