[发明专利]一种检测蚊传病原体的多重PCR试剂盒及检测方法无效
申请号: | 201010508779.X | 申请日: | 2010-10-15 |
公开(公告)号: | CN101979665A | 公开(公告)日: | 2011-02-23 |
发明(设计)人: | 周正斌;朱淮民 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第二军医大学 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/68;C12Q1/04 |
代理公司: | 上海世贸专利代理有限责任公司 31128 | 代理人: | 严新德 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一种检测蚊传病原体的多重PCR试剂盒,所述的试剂盒中包括六对特异的引物,本发明还提供了一种检测蚊传病原体的方法,采用PCR扩增的产物进行电泳,通过PCR扩增片段的长度来检测和鉴定是否存在乙型脑炎病毒、登革热病毒、黄热病毒、恶性疟原虫、恶性疟原虫、间日疟原虫、诺氏疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫、马来丝虫、班氏丝虫等病原体。本发明能同时检测各种已报道的蚊传病原体,以及可能从境外输入的黄热病毒和西尼罗病毒,而且快速、准确、灵敏,本发明可以应用于多种样品的检测,如蚊虫、病人血液、组织液等。本发明为我国蚊媒病防治工作提供一种低廉高效的早期监测和发现蚊媒病流行的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 病原体 多重 pcr 试剂盒 方法 | ||
【主权项】:
一种检测蚊传病原体的多重PCR试剂盒,其特征在于含有如下引物:1)检测黄病毒属病毒第一轮PCR的引物上游引物的序列如SEQ ID NO:1所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:2所示;2)检测黄病毒属病毒第二轮PCR的引物上游引物的序列如SEQ ID NO:3所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:4所示;3)检测疟原虫第一轮PCR的引物上游引物的序列如SEQ ID NO:5所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:6所示;4)检测疟原虫第二轮PCR的引物上游引物的序列如SEQ ID NO:7所示或如SEQ ID NO:8所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:9所示;5)检测马来丝虫第一轮PCR的引物上游引物的序列如SEQ ID NO:10所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:11所示;6)检测马来丝虫第二轮PCR的引物上游引物的序列如SEQ ID NO:12所示,下游引物的序列如SEQ ID NO:13所示。
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