[发明专利]大型真菌试管种培养基的制备方法无效
申请号: | 201010517053.2 | 申请日: | 2010-10-21 |
公开(公告)号: | CN102452850A | 公开(公告)日: | 2012-05-16 |
发明(设计)人: | 陈亮 | 申请(专利权)人: | 陈亮 |
主分类号: | C05G1/00 | 分类号: | C05G1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 223200 江苏省淮安市楚*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了大型真菌试管种培养基的制备方法,包括下列步骤:(1)采集看麦娘,去除杂质后放入水中浸泡40小时,然后取出草籽晾干;(2)将豆芽、麦皮、菇放入水中煮沸,保温25分钟,然后过滤取出液体,再将液体加热浓缩;(3)向步骤(2)得到的营养液中加入磷酸二氢钾,调整PH至6.5-7.2;(4)用步骤(3)得到的营养液喷洒步骤(1)得到的草籽,并充分拌和均匀;(5)将步骤(4)得到的培养基装入试管中,塞棉塞、包扎,装入高压锅中,保持1.5个大气压,灭菌60分钟,自然冷却至70度,开启高于锅盖取出试管,当试管温度降到25℃左右,在无菌操作条件下,接入基础菌种;(6)将步骤(5)得到的试管菌种在25℃左右培养10-13天就可用于生产。 | ||
搜索关键词: | 大型 真菌 试管 培养基 制备 方法 | ||
【主权项】:
大型真菌试管种培养基的制备方法,其特征在于:包括下列步骤:(1)采集看麦娘或狗尾草籽,去除杂质后放入水中浸泡40小时,取出晾干草籽表皮水份备用;(2)制备营养液:按权利要求3所述的重量百分比,以及总物质与水体积比,将豆芽、麦皮、菇放入水中煮沸,保温25分钟,然后过滤取出液体,再将液体加热浓缩;(3)向步骤(2)得到的营养液中加入磷酸二氢钾,调整PH至6.5‑7.2;(4)用步骤(3)得到的营养液喷洒步骤(1)得到的草籽,并充分拌和均匀,即得到所述的培养基;(5)装管、灭菌:将步骤(4)得到的培养基装入试管中,塞棉塞、包扎,装入高压锅中,保持1.5个大气压,灭菌60分钟,自然冷却至70度,开启高压锅盖取出试管,当试管温度降到25℃左右,在无菌操作条件下,接入基础菌种;(6)将步骤(5)得到的试管菌种在25℃左右培养10‑13天就可用于生产。
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