[发明专利]复方盐酸雷洛昔芬片及其制备方法无效
申请号: | 201010517539.6 | 申请日: | 2010-10-25 |
公开(公告)号: | CN102000078A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
发明(设计)人: | 李一梅 | 申请(专利权)人: | 李一梅 |
主分类号: | A61K31/4535 | 分类号: | A61K31/4535;A61K31/352;A61K9/20;A61P19/10;A61P5/30;A61P5/32 |
代理公司: | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人: | 吴巧玲 |
地址: | 310053 浙江省杭州市上*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种复方盐酸雷洛昔芬片及其制备方法,主要用于治疗妇女绝经后的骨质疏松症。它含有:10~20%盐酸雷昔洛昔芬RH;25~35%芹菜素或燃料木黄铜,35~40%乳糖,5~10%聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30),5~10%交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP),5~10%羟丙基甲基纤维素(HPMC),1~5%硬脂酸镁。所述制备方法包括步骤:将盐酸雷洛昔芬和芹菜素或燃料木黄铜粉碎,混合后加乳糖、PVPP混匀,再加入用润湿剂溶解的HPMC、PVP-K30,制成软材,制粒,干燥,加入PVPP和硬脂酸镁,压片,制得复方盐酸雷洛昔芬片。本发明通过合理配伍,显著提高了盐酸雷洛昔芬的生物利用度。 | ||
搜索关键词: | 复方 盐酸 雷洛昔芬片 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种复方盐酸雷洛昔芬片,其特征在于,它由以下组分构成:10~20盐酸雷昔洛昔芬(RH);25~35%芹菜素或燃料木黄铜,35~40%乳糖,5~10%聚乙烯吡咯烷酮(PVP‑K30),5~10%交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP),5~10%羟丙基甲基纤维素(HPMC),1~5%硬脂酸镁,以上单位均为重量百分比。
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