[发明专利]一种修饰后的短肽及其应用有效
| 申请号： | 201010519816.7 | 申请日： | 2010-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN102453080A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | 于龙川;刘卓 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07K14/00 | 分类号： | C07K14/00;A61K38/16;A61P25/00;A61P25/30;A61P25/36 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 100871 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种修饰后的短肽及其应用。本发明提供的短肽，其为将肉豆蔻酰基团通过共价键连接在氨基酸残基序列的氨基端得到的短肽。本发明还提供了一种抑制药物成瘾与复吸的产品，其活性成分为所述修饰后的短肽。本发明的实验证明：MPAI能够有效抑制吗啡诱导的大鼠自身给药的重建，并且不影响大鼠的活动性。这一结果对于阿片类物质(包括天然和合成的各种阿片类物质)成瘾的理论研究和临床防治具有着重要的意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 修饰 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种修饰后的短肽，其为将肉豆蔻酰通过共价键连接在氨基酸残基序列的氨基端得到的短肽；所述肉豆蔻酰的结构式为CH3(CH2)12CO，所述氨基酸残基序列如下所示：N’‑Ala‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Arg‑Lys‑Lys‑Ala‑Leu‑Arg‑Arg‑Gln‑Glu‑Ala‑Val‑Asp‑Ala‑Leu‑C’；所述共价连接为将所述肉豆蔻酰的酰基与所述氨基酸残基序列中自氨基末端的第1位Ala的氨基连接形成酰胺键；所述氨基酸残基序列中自氨基末端的第1位Ala为氨基直接连接在β‑碳原子上的Ala；所述氨基酸残基序列的其他氨基酸残基为氨基直接连接在各自α‑碳原子上的氨基酸残基。
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