[发明专利]一种从乙烯裂解碳九重馏分提取甲基环戊二烯方法有效

专利信息
申请号: 201010528467.5 申请日: 2010-11-02
公开(公告)号: CN102010285A 公开(公告)日: 2011-04-13
发明(设计)人: 孙向东;李海涛;王斌 申请(专利权)人: 宁波职业技术学院;浙江恒河石油化工股份有限公司
主分类号: C07C13/15 分类号: C07C13/15;C07C13/61;C07C4/22;C07C7/04;C08F244/00
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所 31233 代理人: 黄志达;谢文凯
地址: 315800 浙江省宁*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明涉及一种从乙烯裂解碳九重馏分提取甲基环戊二烯方法,包括:(1)原料碳九重馏分经预热后输送进入解聚反应器;(2)原料进行解聚反应;(3)解聚生成的气相物料进入精馏塔T1;(4)由步骤(3)得到的粗环戊二烯、粗甲基环戊二烯混合物进精馏塔T2进一步精馏;(5)解聚反应器残余物料进入古马隆树脂反应釜生产古马隆树脂;(6)环戊二烯物料经二聚反应得到双环戊二烯;(7)甲基环戊二烯物料二聚反应得到甲基环戊二烯二聚物;(8)甲基环戊二烯二聚物进精馏塔T3进行减压精馏,塔顶脱轻,塔釜脱重,侧线得到甲基环戊二烯二聚物。本发明的方法简单,适合于工业化应用;所得产物纯度不低于98%。
搜索关键词: 一种 乙烯 裂解 九重 馏分 提取 甲基 环戊二烯 方法
【主权项】:
一种从乙烯裂解碳九重馏分提取甲基环戊二烯方法,包括:(1)原料碳九重馏分经预热后输送进入解聚反应器;(2)上述原料在180~270℃进行解聚反应,系统操作压力为0.03~0.3MPa,原料的停留时间为2~4小时;(3)上述解聚生成的气相物料进入精馏塔T1,塔顶温度为30~70℃,塔釜温度180~220℃,操作压力0.03~0.3MPa,回流比为1~5,从塔顶得到粗环戊二烯、粗甲基环戊二烯混合物,塔釜物料返回解聚反应器;(4)由步骤(3)得到的粗环戊二烯、粗甲基环戊二烯混合物进精馏塔T2进一步精馏,塔顶温度为40~70℃,塔釜温度80~120℃,操作压力为0.02~0.2MPa,回流比为3~8,塔顶得到环戊二烯物料,提馏段在60~80℃处侧线得粗甲基环戊二烯物料,塔釜物料返回解聚反应器;(5)解聚反应器残余物料进入古马隆树脂反应釜生产古马隆树脂,不需要预热;(6)由步骤(4)得到的环戊二烯物料经二聚反应得到双环戊二烯DCPD,反应温度60~120℃,反应压力为0~0.2MPa;(7)由步骤(4)得到的甲基环戊二烯物料二聚反应得到甲基环戊二烯二聚物DMPCD,反应温度60~120℃,反应压力为0~0.2MPa;(8)由步骤(7)得到的甲基环戊二烯二聚物进精馏塔T3进行减压精馏,系统操作压力10~25KPa,塔顶温度50~70℃,塔釜温度140~180℃,塔顶脱轻,塔釜脱重,侧线得到甲基环戊二烯二聚物DMCPD。
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