[发明专利]一种无标签结核融合蛋白ESAT6-Ag85B无效
| 申请号： | 201010528541.3 | 申请日： | 2010-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN102453096A | 公开（公告）日： | 2012-05-16 |
| 发明（设计）人： | 祝秉东;章国平;王秉翔;胡丽娜;达泽蛟;张颖;李小娟;唐克峰;万艳 | 申请（专利权）人： | 兰州大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K1/20;C07K1/18;C12N15/62;C12N15/70;A61K39/04;A61P31/06 |
| 代理公司： | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人： | 夏晏平 |
| 地址： | 730000 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种无标签结核融合蛋白ESAT6-Ag85B，利用基因工程技术，将结核分枝杆菌的基因ESAT6和Ag85B进行重组融合，构建重组质粒，进行诱导表达，获得重组基因的表达物，最后将重组基因表达物进行纯化，克隆构建了不带有任何标签的结核分枝杆菌融合蛋白ESAT6-Ag85B。本发明的优点在于：解决了融合蛋白所带有的标签会影响到动物实验以及更进一步的临床学试验的后续问题，并且通过利用不同的色谱分析方法使融合蛋白得到了有效的纯化，有望成为结核病预防的候选疫苗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 标签 结核 融合 蛋白 esat6 ag85b | ||
【主权项】：
一种无标签结核融合蛋白ESAT6‑Ag85B，其特征在于由以下步骤制备而成： （1）将结核分枝杆菌的基因ESAT6和Ag85B进行重组融合，构建重组质粒；（2）将上述步骤（1）中制备的质粒进行转化，挑选阳性克隆进行诱导表达，获得重组基因的表达物；（3）对上述步骤（2）中的重组基因表达物进行纯化。
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