[发明专利]一种美洛西林钠的制备方法无效
申请号: | 201010531180.8 | 申请日: | 2010-10-26 |
公开(公告)号: | CN102367258A | 公开(公告)日: | 2012-03-07 |
发明(设计)人: | 魏雪纹;李强;梁勇 | 申请(专利权)人: | 海南美好西林生物制药有限公司 |
主分类号: | C07D499/68 | 分类号: | C07D499/68;C07D499/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 571126 海南*** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | 本发明涉及一种美洛西林钠的制备方法。其制备方法包括:称取美洛西林酸溶于水,置于冰水中冷却,搅拌使降温至10℃后与钠成盐剂充分反应,除菌,过滤,备用;将滤液冻干,即得美洛西林钠冻干粉末。通过加入钠成盐剂增长养晶过程,所得的晶粒大,质量稳定且水溶性好。整个工艺操作方便,提高了生产效率和收率。 | ||
搜索关键词: | 一种 西林 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种美洛西林钠的制备方法,其特征在于,它包括如下步骤:(1)称取美洛西林酸溶于水,置于冰水中冷却,搅拌使降温至10℃,加入钠成盐剂,搅拌反应至溶液完全澄清,调PH至5.0~7.0之间,除菌,过滤,备用;(2)将上述滤液置于冻干盘内,液层厚度为10 15mm,放入冻干机冷阱内,于 40℃预冻干2小时,再真空冻干,第一阶段: 40℃~ 5℃时间为1.5小时;第二阶段: 5℃~0℃,时间为2.5小时;第三阶段:0℃~50℃,时间为10小时,50℃继续保温约5小时,冻干结束,得疏松白色美洛西林钠粉末。
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
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