[发明专利]吲哚满二酮衍生物及其在制备抗超级耐药菌药物中的用途无效
| 申请号： | 201010534629.6 | 申请日： | 2010-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN102464603A | 公开（公告）日： | 2012-05-23 |
| 发明（设计）人： | 王建国;张立新;李正名;代焕琴;王伟民;宋福行;谭海忠;郭徽 | 申请（专利权）人： | 南开大学;中国科学院微生物研究所 |
| 主分类号： | C07D209/40 | 分类号： | C07D209/40;A61K31/404;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300071*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： |
本发明涉及吲哚满二酮类衍生物及其在制备抗耐药菌药物中的用途。本发明的吲哚满二酮衍生物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有很强的抑制作用，可用于制备新型的有效抗菌药物。该药物可以制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊、悬浮剂或乳剂的形式使用。其给药途径可为口服、经皮，静脉或肌肉注射。所述的吲哚满二酮衍生物的化学结构式如式(I)所示，式中其中R1为H、phenyl(苯基)或p-fluorophenyl(对氟苯基)；R2为F、Cl、Br、I或H；R3为F、Cl、Br、I或H；R4为H、CH3、o-fluorobenzyl(邻氟苄基)、m-fluorobenzyl(间氟苄基)和p-fluorobenzyl(对氟苄基)。 |
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| 搜索关键词： | 吲哚 满二酮 衍生物 及其 制备 超级 耐药 药物 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.一种吲哚满二酮衍生物，它是如式(I)所示的化合物：![]()
其特征在于R1为H、phenyl(苯基)或p-fluorophenyl(对氟苯基)；R2为F、Cl、Br、I或H；R3为F、Cl、Br、I或H；R4为H、CH3、o-fluorobenzyl(邻氟苄基)、m-fluorobenzyl(间氟苄基)和p-fluorobenzyl(对氟苄基)。
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