[发明专利]抗菌剂

摘要

具有抗菌活性的通式(I)的化合物：式中，R代表氢或1、2或3个任选的取代基；W是＝C(R₁)-；R₁是氢，R₂是氢、甲基或氟；或R₁和R₂一起是-CH₂-、-CH₂CH₂-、-O-，或任一取向的-O-CH₂-、-OCH₂CH₂-；R₃是通式-(Alk¹)_m-(Z)_p-(Alk²)_n-Q的基团，其中，m、p和n独立地为0或1，前提是m、p和n中至少一个是1，Z是-O-、-S-、-S(O)-、-S(O₂)-、-NH-、-N(CH₃)-、-N(CH₂CH₃)-、-C(＝O)-、-O--(C＝O)-、-C(＝O)-O-或具有3-6个环原子的任选取代的二价单环碳环或杂环基；或具有5-10个环原子的任选取代的二价双环杂环基；Alk¹和Alk²是任选取代的C₁-C₆亚烷基、C₂-C₆亚烯基或C₂-C₆亚炔基，它们可任选地以-O-、-S-、-S(O)-、-S(O₂)-、-NH-、-N(CH₃)-或-N(CH₂CH₃)-为末端或被其间隔；和Q是具有3-6个环原子的氢、卤素、腈(-CN)或羟基或任选取代的单环碳环或杂环基；或具有5-10个环原子的任选取代的双环杂环基。所述的化合物可用作抗菌剂。

主权项

1.通式(I)的取代的苯甲酰胺化合物或其盐在制备用于治疗枯草芽孢杆菌或金黄色葡萄球菌的细菌感染的药物中的应用：式中，R代表氢或1、2或3个任选的卤取代基；W是＝C(R₁)；R₁是氢或任选的取代基，R₂是氢、甲基或氟；或R₁和R₂一起是-CH₂-、-CH₂CH₂-、-O-，或任一取向的-O-CH₂-或-OCH₂CH₂-；R₃是通式-(Alk¹)_m-(Z)_p-(Alk²)_n-Q的基团，其中，m、p和n独立地为0或1，前提是m、p和n中至少一个是1，Z是-O-、-S-、-S(O)-、-S(O₂)-、-NH-、-N(CH₃)-、-N(CH₂CH₃)-、-C(＝O)-、-O-(C＝O)-、-C(＝O)-O-或具有3-6个环原子的任选取代的二价单环碳环或杂环基；或具有5-10个环原子的任选取代的二价双环杂环基；Alk¹和Alk²是任选取代的C₁-C₆亚烷基、C₂-C₆亚烯基或C₂-C₆亚炔基，它们可任选地以-O-、-S-、-S(O)-、-S(O₂)-、-NH-、-N(CH₃)-或-N(CH₂CH₃)-为末端或被其间隔；和Q是具有3-6个环原子的氢、卤素、腈或羟基或任选取代的单环碳环或杂环基；或具有5-10个环原子的任选取代的双环杂环基。