[发明专利]新颖的咪唑化合物,其制备方法和用途无效
申请号: | 201010544302.7 | 申请日: | 2010-09-30 |
公开(公告)号: | CN102030738A | 公开(公告)日: | 2011-04-27 |
发明(设计)人: | 布万·巴斯卡;拉克斯米肯特·B·尼卡姆;阿希施·K·P·K·沙;安尼尔·K·泰亚吉;阿舒托什·阿加沃尔 | 申请(专利权)人: | 朱比兰特奥甘诺斯有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D403/04 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 印度*** | 国省代码: | 印度;IN |
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摘要: | 本发明涉及新颖的咪唑化合物,其制备方法和用途。本文公开了新颖的咪唑化合物或其盐,及其制备方法和用于生产多种咪唑衍生物或其盐的用途,这些咪唑衍生物是制备多种药学活性化合物的有用中间体。 | ||
搜索关键词: | 新颖 咪唑 化合物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.具有式I结构的咪唑类化合物或其盐,
式I其中A)n是1至8的整数;B)R选自a)任选取代的吡啶基,嘧啶基,吡嗪基或吲哚基,其中任选取代的吡啶基,嘧啶基,吡嗪基或吲哚基是:
b)R3独立地选自游离的,盐化的,酯化的和酰胺化的下述基团:I.氢,羧基,羟基,卤素,-NO2,-CN,C1-C12烷基,C3-C12环烷基,C2-C12烯基,C2-C12炔基,最多至12个碳原子的O-烷基,O-烯基,O-炔基,S-烷基,S-烯基,S-炔基,N-烷基,N-烯基和N-炔基,其任选被一个或多个卤素所取代;II.-NR4(R5),其中R4和R5独立地是氢或C1-C12烷基;III.-C(O)R6,其中R6是C1-C12烷基;和IV.任选取代的杂芳基,O-芳基,S-芳基和O-取代的C1-C12烷基,或S-取代的C1-C12烷基;c)m是0,1,2,3或4;和C)R1和R2独立地选自氢,卤素,C1-C12烷基,和取代的C1-C12烷基。
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