[发明专利]硝基吡啶类化合物的合成方法无效
| 申请号： | 201010548270.8 | 申请日： | 2010-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN102020606A | 公开（公告）日： | 2011-04-20 |
| 发明（设计）人： | 葛建华;齐帅;吴幼珍;常东亮 | 申请（专利权）人： | 浙江科源化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61;C07D213/803;C07D213/79 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 314006 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 一种硝基吡啶类化合物的合成方法，2-氨基-硝基吡啶类化合物为起始原料，经一步反应得到本发明的目的产物。本发明首次使用了一种新的合成方法，该方法明显简化了反应操作，还有效的缩短了反应时间，使反应条件更温和，从而节约了成本，使3-硝基吡啶类化合物的合成更简单化并具备了潜在的工业化应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 硝基 吡啶 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种硝基吡啶类化合物的合成方法，包括如下步骤：1)将2-氨基-硝基吡啶类化合物溶解在醚类溶剂中，加入亚硝酸酯，40-60℃反应10-24小时，降温；2)将3-6摩尔盐酸加入步骤1)所得溶液中，搅拌10-30分钟，分液，水相用有机溶剂萃取，合并有机相，用碱性溶液碱洗，再用饱和食盐水洗，无水硫酸钠干燥；过滤，浓缩除去有机溶剂，二氯甲烷和石油醚重结晶，结晶析出固体即为硝基吡啶类化合物；所述的2-氨基-硝基吡啶类化合物的结构通式如下：![]()
其中R1和R2独立地取自于除氨基和羟基外的任意基团。
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