[发明专利]一种头孢地尼的合成方法有效
| 申请号： | 201010549873.X | 申请日： | 2010-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN101974020A | 公开（公告）日： | 2011-02-16 |
| 发明（设计）人： | 方长明;陈苏婷 | 申请（专利权）人： | 苏州中联化学制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/22 | 分类号： | C07D501/22;C07D501/04;C07D501/06 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙仿卫;汪青 |
| 地址： | 215212 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种头孢地尼的合成方法，其在由-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸与2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧亚胺基)乙酰苯并噻唑硫酯发生酰化反应生成乙酰头孢地尼后，将获得乙酰头孢地尼，先通过简单的成盐反应将其转化为乙酰头孢地尼二环己胺盐，再将该盐水解获得头孢地尼，与现有技术相比，不仅提高了最终获得的头孢地尼产品的纯度，而且同时提高了头孢地尼产品的收率，所得产品可直接用作原料药供临床使用；此外，本发明还具有操作简单，反应快速、生产周期短以及生产成本低等优势。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 头孢 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种头孢地尼的合成方法，其特征在于：所述合成方法包括如下步骤：(1)、使7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸与2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧亚胺基)乙酰苯并噻唑硫酯发生酰化反应生成乙酰头孢地尼；(2)、使步骤(1)所得乙酰头孢地尼与二环己胺反应生成乙酰头孢地尼二环己胺盐；(3)、使乙酰头孢地尼二环己胺盐发生水解反应生成所述头孢地尼，所述合成方法的合成路线如下：![]()
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