[发明专利]人脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液及其制备方法有效
申请号: | 201010551722.8 | 申请日: | 2010-11-21 |
公开(公告)号: | CN102008507A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
发明(设计)人: | 刘拥军;朱德琳;刘广洋;徐萌;谢姜 | 申请(专利权)人: | 天津和泽干细胞科技有限公司 |
主分类号: | A61K35/44 | 分类号: | A61K35/44;C12N5/0775;A61P1/16 |
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地址: | 300381 天津市河西区空港经济*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了人脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液及其制备方法,该注射液由10%-50%人血白蛋白原液和49.5%-89.5%的勃脉力A液、0.5%肝素钙组成,其中人血白蛋白原液的浓度为10%,1ml注射液中含有人脐带间充质干细胞6×105-7×105个;其制备方法包括:提供间充质干细胞保存液,预冷、备用,该间充质干细胞保存液包括人血白蛋白原液和勃脉力A液、肝素钙;提供人脐带间充质干细胞并将其加入到间充质干细胞保存液中;通过重悬的方式,调整加入到间充质干细胞保存液中的人脐带间充质干细胞数量为6×105-7×105个细胞/1ml。本发明注射液疗效显著,稳定性高,便于保存和运输,使用安全,可为肝纤维化患者带来福音。 | ||
搜索关键词: | 脐带 间充质 干细胞 纤维化 注射液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种人脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液,其特征在于,由10%‑50%人血白蛋白原液和49.5%‑89.5%的勃脉力A液、0.5%肝素钙组成,其中所述人血白蛋白原液的浓度为10%,1ml注射液中含有人脐带间充质干细胞6×105‑7×105个。
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