[发明专利]纳米Beta沸石的合成方法有效

专利信息
申请号: 201010552179.3 申请日: 2010-11-17
公开(公告)号: CN102464330A 公开(公告)日: 2012-05-23
发明(设计)人: 高焕新;周斌;魏一伦;顾瑞芳;方华;季树芳;姚晖 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分类号: C01B39/04 分类号: C01B39/04
代理公司: 上海东方易知识产权事务所 31121 代理人: 沈原
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种纳米Beta沸石的合成方法,主要解决现有技术中合成的Beta沸石晶粒大,采用常规的过滤或离心分离方法回收纳米级沸石收率低的问题。本发明通过采用包括以下步骤a)将硅源、铝源、碱MOH、复合模板剂RN和水混合,反应混合物以摩尔比计SiO2/Al2O3=5~100,MOH/SiO2=0.1~2.0,H2O/SiO2=5~80,RN/SiO2=0.01~1.0;将上述混合物在温度110~200℃条件下晶化5~100小时后,得到晶化液;其中所述复合模板剂RN为R1和R2的混合物,R1选自四乙基氢氧化铵和三乙胺或二乙胺中的至少一种,R2选自四乙基卤化铵,R1与R2的摩尔比为0.05~2.0;b)向晶化液中加入酸性化合物,调节晶化液pH值小于11,经分离、洗涤、干燥后得到纳米Beta沸石;其中所述酸性化合物选自无机酸、有机酸或氯化铵中的至少一种的技术方案较好地解决了该问题,可用于纳米Beta沸石的工业生产中。
搜索关键词: 纳米 beta 合成 方法
【主权项】:
一种纳米Beta沸石的合成方法,包括以下步骤:a)将硅源、铝源、碱MOH、复合模板剂RN和水混合,反应混合物以摩尔比计SiO2/Al2O3=5~100,MOH/SiO2=0.1~2.0,H2O/SiO2=5~80,RN/SiO2=0.01~1.0;将上述混合物在温度110~200℃条件下晶化5~100小时后,得到晶化液;其中所述复合模板剂RN为R1和R2的混合物,R1选自四乙基氢氧化铵和三乙胺或二乙胺中的至少一种,R2选自四乙基卤化铵,R1与R2的摩尔比为0.05~2.0;b)向晶化液中加入酸性化合物,调节晶化液pH值小于11,经分离、洗涤、干燥后得到纳米Beta沸石;其中所述酸性化合物选自无机酸、有机酸或氯化铵中的至少一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010552179.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top