[发明专利]取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法无效
| 申请号： | 201010554283.6 | 申请日： | 2010-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN102477046A | 公开（公告）日： | 2012-05-30 |
| 发明（设计）人： | 孟继本;庞美丽;韩杰 | 申请（专利权）人： | 天津孚信科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/10 | 分类号： | C07D498/10;C07D519/00 |
| 代理公司： | 天津翰林知识产权代理事务所(普通合伙) 12210 | 代理人： | 胡安朋 |
| 地址： | 300457 天津市经济技术*** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法，涉及有机变色荧光材料，其步骤是：第一步，1-亚硝基-2-萘酚金属络合物的合成；第二步：取代螺噁嗪类光致变色化合物的合成本发明方法采用形成金属络合物的工艺，克服了现有技术制备取代螺噁嗪类光致变色化合物的产率都不高和制备成本太高的缺点。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 螺噁嗪类光致 变色 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.取代螺噁嗪类光致变色化合物的制备方法，其特征在于步骤如下：第一步，1-亚硝基-2-萘酚金属络合物的合成上述金属是Zn或Cu，以下用M表示，将MCl2配置成质量百分比浓度为30％～50％的的水溶液A，将1-亚硝基-2-萘酚溶于质量比为1∶1的四氢呋喃和水的混合溶剂中，配置成浓度为0.04～0.057g/ml的溶液B，按MCl2与亚硝基-2-萘酚的质量比为1∶2.9的用量要求，在搅拌下将溶液A滴加到溶液B中，继续搅拌15～30分钟，抽滤，干燥，得到如下化学反应方程式中生成物所示的金属络合物，![]()
第二步：取代螺噁嗪类光致变色化合物的合成化学反应方程式如下：![]()
按摩尔质量比为第一步制得的金属络合物：R3H∶R1，R2取代的二甲基吲哚啉＝1∶3.5～4∶1.5，按1mmol第一步制得的金属络合物∶20mL溶剂的比值，先将第一步制得的金属络合物和R3H溶于三氯乙烯、甲醇、乙醇或1，4-二氧六环溶剂中，加热回流1～3小时，再加入R1，R2取代的二甲基吲哚啉的浓度为0.1mmol/ml的无水乙醇溶液，加热回流5～9小时，TLC监测，停止反应，用重结晶或柱层析分离，得固体产品，即为终产物取代螺噁嗪类光致变色化合物；上述R1为：F、Cl、Br、H、CH3或OCH3；R2为：C1-C18烷基、C1-C6烷基链芳环或C1-C6烷基链杂环；R3为：![]()
本发明方法制得的取代螺噁嗪类光致变色化合物具有如下的结构通式：![]()
上式中，R1为：F、Cl、Br、H、CH3或OCH3；R2为：C1-C18烷基、C1-C6烷基链芳环或C1-C6烷基链杂环；R3为：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津孚信科技有限公司，未经天津孚信科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010554283.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
