[发明专利]注射用头孢匹胺钠的荧光测定方法无效

专利信息
申请号: 201010555130.3 申请日: 2010-11-12
公开(公告)号: CN102053078A 公开(公告)日: 2011-05-11
发明(设计)人: 刘金彦;赫文秀;袁春华;廖永娟 申请(专利权)人: 内蒙古科技大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 包头市专利事务所 15101 代理人: 庄英菊
地址: 014010 内蒙*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要: 发明公开了一种注射用头孢匹胺钠的荧光测定方法。包括:保持非离子表面活性剂TritonX-100的浓度为1.5×10-3mol/L,在中性条件下,加入浓度范围为8.0×10-6~8.0×10-5mol/L的头孢匹胺钠供试品,混匀,放置5小时后测定荧光强度;设定激发波长为280nm,发射波长范围为290~450nm,扫描速度为15~3000nm/min,激发狭缝和发射狭缝宽度均为2.5~20.0nm,测定荧光强度。本发明利用头孢匹胺钠能够对TritonX-100的荧光进行有效猝灭,实现了注射用头孢匹胺钠供试品的检测,操作简便,快捷,灵敏。
搜索关键词: 注射 头孢 匹胺钠 荧光 测定 方法
【主权项】:
注射用头孢匹胺钠的荧光测定方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)配制非离子表面活性剂TritonX‑100贮备液:将非离子表面活性剂TritonX‑100溶于水,加水定容,配制成浓度为0.5×10‑3~3.0×10‑3mol/L的贮备液;(2)对照品溶液的制备:头孢匹胺钠标准品作为溶质,用浓度为1.5×10‑3mol/L的TritonX‑100水溶液作为溶剂配制成浓度为8.0×10‑5mol/L头孢匹胺钠溶液;(3)以1.5×10‑3mol/L的TritonX‑100水溶液作为溶剂,稀释步骤(2)制得对照品溶液,得到浓度为8.0×10‑6~8.0×10‑5mol/L待测液,混匀后室温放置5~8h后制得待测液;(4)将步骤(3)的待测液置于荧光光谱仪的1cm石英比色皿中,设定激发波长为280nm,发射波长范围为290~450nm,扫描速度为15~3000nm/min,激发狭缝和发射狭缝宽度均为2.5~20.0nm,测定荧光强度;(5)线性关系的确定:以TritionX‑100的荧光强度的对数为纵坐标、头孢匹胺钠浓度为横坐标绘制标准工作曲线,两者呈线性关系,回归方程为lnI=8.827‑19921C,r=0.9995。
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