[发明专利]一种治疗原发性高血压的中药组合物的制备方法2

摘要

本发明涉及一种治疗原发性高血压的中药组合物的制备方法，所述组合物制备方法包括以下步骤：酒大黄加乙醇提取，过滤，药渣加乙醇提取，过滤，药渣弃去，合并提取液，浓缩，加水稀释，离心取上清液，纯化，上样，水洗，乙醇洗脱，洗脱液浓缩至干。姜黄连加乙醇提取，过滤，药渣加乙醇提取，过滤，药渣弃去，合并提取液，浓缩，冷却至室温后，加盐酸调节pH，过滤，滤液弃去，取沉淀部分干燥即得。除酒大黄与姜黄连外其余药味，加水浸泡，加热至沸腾后，提取，过滤，药渣加水煎煮，过滤，药渣弃去，将提取液合并，浓缩，得浓缩液，冷却至室温后，加乙醇醇沉，边加边搅拌，静置，滤过，沉淀弃去，滤液浓缩至干。按处方比例，将上述三种干粉混合。

主权项

一种治疗原发性高血压的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述组合物由以下重量份的原料药经过加工制成：酒大黄3‑12份  姜黄连7.5‑30份 决明子15‑60份钩藤15‑60份   茺蔚子15‑60份  夏枯草22.5‑90份地龙15‑60份   红曲3‑12份，所述制备方法包括以下步骤：酒大黄加5‑10倍的40‑60％乙醇提取1‑3h，过滤，药渣加5‑10倍的40‑60％乙醇提取1‑3h，过滤，药渣弃去，合并提取液，60～65℃减压浓缩至药材的3‑5倍体积，加水稀释至药材的10‑20倍体积，静置12‑24h，离心取上清液，D101纯化(药材量的1‑2倍)，上样，水洗(3‑4个柱体积)，70‑90％乙醇洗脱(5‑8个柱体积)，洗脱液60～65℃减压浓缩至干；姜黄连加5‑10倍的40‑60％乙醇提取1‑3h，过滤，药渣加5‑10倍的40‑60％乙醇提取1‑3h，过滤，药渣弃去，合并提取液，60～65℃减压浓缩至药材的2‑5倍体积，冷却至室温后，加浓盐酸调节pH至1‑2，冷藏静置12‑24h，过滤，滤液弃去，取沉淀部分干燥即得；除酒大黄与姜黄连外其余药味，加5‑10倍水浸泡0.5‑1h，加热至沸腾后，提取1‑3h，过滤，药渣加5‑10倍水煎煮1‑3h，过滤，药渣弃去，将两次提取液合并，60～65℃减压浓缩至D60＝1.05‑1.10，得浓缩液，冷却至室温后，加70‑95％乙醇醇沉，边加边搅拌，至上清液含醇50‑70％，静置12‑24h，滤过，沉淀弃去，滤液60～65℃减压浓缩至干；按处方比例，将上述三种干粉混合；以上工艺得到的活性物质与药物可接受的载体混合，按照制剂学常规技术制成。