[发明专利]辣椒疫霉荧光定量PCR检测法及检测试剂盒有效
| 申请号： | 201010570957.1 | 申请日： | 2010-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN101974651A | 公开（公告）日： | 2011-02-16 |
| 发明（设计）人： | 李园;曹坳程;郭美霞;崔瑞;吴篆芳;赵海滨 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院植物保护研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/06;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 | 代理人： | 胡敬红 |
| 地址： | 100193 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及辣椒疫霉荧光定量PCR检测法及检测试剂盒。本发明根据辣椒疫霉rDNA的ITS区设计引物对ljym1/ljym2，反应液中含有该对特异性引物及荧光染料，加入辣椒疫霉DNA模板，随着PCR反应的进行，实时检测反应体系的荧光强度，并根据分析软件计算Ct值，从而计算出样品中辣椒疫霉的含量。根据该方法设计的试剂盒操作简便、快速；特异性好，灵敏度高；基于对核苷酸的检测，不受培养条件限制；定量检测，能真实反映辣椒疫霉侵染植株的情况；可同时进行高通量的样本检测，该试剂盒可对辣椒疫霉进行快速定量检测，可以替代一直沿用的选择性培养基分离培养的传统鉴定方法，并适于在植物病害诊断检测领域广泛推广应用。 | ||
| 搜索关键词： | 辣椒 荧光 定量 pcr 检测 试剂盒 | ||
【主权项】：
辣椒疫霉的PCR检测方法，以辣椒疫霉的DNA为模板进行PCR扩增检测，其特征在于：在PCR反应体系中加入有如下一对特异性引物：特异性引物ljym1：5’‑TTGTTTTAAACCCATTTCACAATT‑3’，特异性引物ljym2：5’‑CCACAGCAGGAAAAGCATT‑3’。
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