[发明专利]三唑衍生物的合成工艺无效
申请号: | 201010571359.6 | 申请日: | 2010-12-03 |
公开(公告)号: | CN102485715A | 公开(公告)日: | 2012-06-06 |
发明(设计)人: | 刘志敏 | 申请(专利权)人: | 刘志敏 |
主分类号: | C07D249/08 | 分类号: | C07D249/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 110400 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 三唑衍生物的合成工艺属于药物加工领域,更具体地说,是涉及三唑衍生物的合成工艺。本发明提供了一种原料易得、耗时短、条件温和、产率高的三唑衍生物的合成工艺。本发明采用如下技术方案,工艺步骤为:在装有搅拌器、恒压滴液漏斗、蒸馏装置及尾气吸收装置的四口烧瓶中加入甲酰胺,加热至175~190℃,滴加水合肼,甲酰胺与水合肼的摩尔比为1∶1.1~1∶2,0.5~2.5h滴完,将逸出的氨气引人吸收瓶(内盛20%一30%H2SO4)吸收;滴加完毕后,保温0.5~2.5h;冷却,析出大量晶体后,抽滤,得粗产品,用乙酸乙酯洗涤,得到目标产物1H-1,2,4-三唑,计算产率,测熔点。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 合成 工艺 | ||
【主权项】:
1.三唑衍生物的合成工艺,其特征在于,本发明采用如下技术方案,工艺步骤为:在装有搅拌器、恒压滴液漏斗、蒸馏装置及尾气吸收装置的四口烧瓶中加入甲酰胺,加热至175~190℃,滴加水合肼,甲酰胺与水合肼的摩尔比为1∶1.1~1∶2,0.5~2.5h滴完,将逸出的氨气引人吸收瓶(内盛20%一30%H2SO4)吸收;滴加完毕后,保温0.5~2.5h;冷却,析出大量晶体后,抽滤,得粗产品,用乙酸乙酯洗涤,得到目标产物1H-1,2,4-三唑,计算产率,测熔点。反应方程式为:
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