[发明专利]药物中间体吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮及其制备无效
申请号: | 201010572169.6 | 申请日: | 2010-12-03 |
公开(公告)号: | CN101985448A | 公开(公告)日: | 2011-03-16 |
发明(设计)人: | 王喜存;梁军灵;权正军;姬鹏燕;杨国俊 | 申请(专利权)人: | 西北师范大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 甘肃省知识产权事务中心 62100 | 代理人: | 张英荷 |
地址: | 730070 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明提供了一种新的药物中间体吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,属于化学合成技术领域。本发明以碳酸二甲酯(DMC)作甲基化试剂,MgO为催化剂,DMSO为助催化剂,以四丁基溴化铵为氧化剂,将2-巯基-5,7-二芳基吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮经聚焦微波辐射,成功合成了一类吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮。实验证明,吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮具有广谱的生物活性,特别在杀菌、消炎、抗痛风、抗兴奋剂、抗叶酸、抗病毒等方面表现出良好的生物活性。本发明的合成工艺中,碳酸二甲酯(DMC)既作为反应物参与反应,同时也是反应的溶剂,不需其他有机溶剂,既节约了成本,又利用环保。有较好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 药物 中间体 吡啶 嘧啶 及其 制备 | ||
【主权项】:
1.一种吡啶[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮,其结构如下:R1 = H,4-Br,4-Cl,4-CH3,4-CH3O,4-F,2-CH3O;R2 = H,4-Br,4-Cl,4-CH3,4-CH3O,4-F,2-CH3O。
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