[发明专利]灵芝异黑色素的提取与制备方法及其用途无效

专利信息
申请号: 201010572833.7 申请日: 2010-12-04
公开(公告)号: CN102485235A 公开(公告)日: 2012-06-06
发明(设计)人: 曹洪庆 申请(专利权)人: 曹洪庆
主分类号: A61K36/074 分类号: A61K36/074;A61P3/10;A61P3/00
代理公司: 上海明成云知识产权代理有限公司 31232 代理人: 常明
地址: 201700 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种灵芝异黑色素的提取与制备方法,从灵芝中提取异黑色素,异黑色素的形状为黑色粉末状,元素组成为C54.4%、H4.2%、N2.9%、S1.9%,为邻苯二酚型植物源异黑色素。灵芝异黑色素是多酚物质在多酚氧化酶和酚羟基酶的作用下转化为羟基醌,进而聚合形成邻苯二酚型植物源异黑色素。其制备方法包括:将灵芝用乙醇脱脂,得脱脂干品;将脱脂干品用酸溶液提取,过滤弃去酸提液,取酸提后滤渣;再用碱溶液提取、过滤,得到碱提液;将碱提液微滤除不溶物,纳滤脱盐,干燥得异黑色素粗提物;然后置于酸溶液中水解,分离得到异黑色素。本发明的方法简单易行,适合工业化生产,且无环境污染,制取的成品异黑色素可用于治疗或预防糖尿病,从而带来良好的经济效益。
搜索关键词: 灵芝 黑色素 提取 制备 方法 及其 用途
【主权项】:
一种灵芝异黑色素的提取方法,其特征在于:从灵芝中提取异黑色素,异黑色素的形状为黑色粉末状,元素组成为C54.4%、H4.2%、N2.9%、S1.9%,为邻苯二酚型植物源异黑色素;所述灵芝异黑色素是多酚物质在多酚氧化酶和酚羟基酶的作用下转化为羟基醌,进而聚合形成邻苯二酚型植物源异黑色素;所述灵芝异黑色素的紫外光谱(UV):用0.01M NaOH溶解,200~800nm全波段扫描,灵芝异黑色素在紫外波长下的最大吸收峰在221nm处,并随波长增加,其吸收值下降;所述灵芝异黑色素的红外光谱(IR):用KBr压片400~4000 cm‑1扫描,具有经典的异黑色素红外吸收特征,其中3450 cm‑1附近的吸收峰是由‑O‑H的伸缩振动产生的,1710 cm‑1处的弱吸收峰是羰基伸缩振动引起的,1620 cm‑1强吸收峰是芳环骨架、酰胺I键振动产生的,1510 cm‑1附近弱吸收峰为酰胺II键的振动峰,在860~650 cm‑1范围内的吸收带很弱,表明芳环被取代,形成了共轭体系;所述灵芝异黑色素的氢核磁共振(1H NMR):在以δ 0.95 ppm为中心的吸收峰是脂肪烃末端甲基的质子吸收峰;在以δ 1.4 ppm为中心的吸收峰是直链或支链烷烃基团中的亚甲基峰;在以δ 2.0 ppm为中心和δ 2.6 ppm为中心的两组峰是烷氢受弱吸电子基团作用产生位移的峰;在δ 3.3‑3.8 ppm区域内的组峰,应是与电负性较强的基团相连的氢;在δ 4.0‑5.0 ppm区域无吸收峰,说明分子中不存在>C=CH2结构;在δ 6.0‑8.1 ppm区域内的宽峰,归结于芳氢的吸收峰。
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