[发明专利]手性苄位取代的噁唑啉膦配体Ir络合物噁唑啉膦配体的制备方法无效
申请号: | 201010575303.8 | 申请日: | 2008-06-25 |
公开(公告)号: | CN102134264A | 公开(公告)日: | 2011-07-27 |
发明(设计)人: | 侯雪龙;吕伟静 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00 |
代理公司: | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人: | 邬震中 |
地址: | 200032 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明包括一类具有手性中心的苄位取代的噁唑啉膦配体的Ir络合物的合成。该类Ir络合物具有如下的结构式:该类络合物适用于不对称催化氢化烯酮类化合物以合成含有α手性碳的羰基类化合物各类不饱和底物的不对称氢化反应。 | ||
搜索关键词: | 手性 取代 噁唑啉膦配体 ir 络合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种手性的噁唑啉膦配体Ir络合物的制备方法,其特征是通过下述步骤获得:在惰性气体保护条件下、有机溶剂中和0℃~回流下,配体、[IrCODCl]2和NaX混合物搅拌反应0.5-24h.;其中,反应物摩尔比为:所述的配体、[IrCODCl]2和NaX的摩尔比为1∶0.5∶1.5~2;所述的配体结构式为R1=C1~6的烷基、苯基或苄基;Ar1=未取代、单取代或二取代的苯基,所述的取代基是C1~4的烷氧基、C1~4的全氟烷基、C1~4的烷基或卤原子;B(C6F5)4-、PF6-、BF4-、CF3SO3-或Cl-。R1或Ar1如权利要求1所述。
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