[发明专利]抗肿瘤化合物无效
申请号: | 201010578733.5 | 申请日: | 2010-12-06 |
公开(公告)号: | CN102485743A | 公开(公告)日: | 2012-06-06 |
发明(设计)人: | 文圣焕;杨军;张波;刘志军;许树森;薛宝玉;邱红娟 | 申请(专利权)人: | 北京韩美药品有限公司 |
主分类号: | C07K5/02 | 分类号: | C07K5/02;C07K5/06;C07K5/08;C07K5/10;A61K38/05;A61K38/06;A61K38/07;A61P35/02 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;阴亮 |
地址: | 101312 北京市顺*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 提供了通式(I)化合物及其用途,其中R1、R2、X、Y、A及G如说明书所定义 | ||
搜索关键词: | 肿瘤 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)化合物及其药物可接受的盐:其中:R1和R2各自独立地为H、烷基、环烷基;或者R1和R2与它们所连接的N原子共同形成杂环基;X选自下述基团(1)或(2):其中R3为H或者烷基,烯基、炔基、环烷基;R4为H或烷基、环烷基、杂环基;U为O、S;Y为-O-、-S-、-NR7-,其中R7为H、烷基、或环烷基;A为取代或未取代的具有含有一到四个氮原子的C2-C10杂环基,G为H、烷基、环烷基、亚烷基环烷基、亚烷基芳基、亚烷基杂芳基或R10;R10为亚烷基-V-亚烷基-K-亚烷基-W,其中V为一个键、亚芳基、亚杂芳基、亚烯基亚芳基或亚烯基亚杂芳基;K为-CO-、-SO-、-O-、-S-、-S(O)2-、-SO2-NR11-、-CONR11-、-NR11CO-、-COO-、-OCO-、-NR11-或-CONR11,R11为H或烷基;W为H、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、亚烯基芳基或亚烯基杂芳基,并且其中,所述烷基、烯基、炔基、或环烷基可任意被一个或多个以下基团取代:卤素、烷氧基、烷硫基、氨基、或一或二烷基氨基;所述每个芳基、芳杂基或杂环基可任意被一个或多个以下基团取代:卤素、烷基、卤代烷基、烷基氧基、烷基硫基、环烷基、环烷基氨基酰基、芳基烷基、烷基酰基、杂环基酰基、芳基酰基、芳基氨基酰基、杂芳基氨基酰基、芳基烷基酰基、芳基烷基氨基酰基、芳基烯基酰基氨基、氨基、或一或二烷基氨基。
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