[发明专利]一类手性2-氨基-吡喃化合物及其制备方法和化合物的抗菌应用无效
| 申请号： | 201010584473.2 | 申请日： | 2010-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN102093331A | 公开（公告）日： | 2011-06-15 |
| 发明（设计）人： | 王锐;张根;闫洁熙 | 申请（专利权）人： | 兰州大学 |
| 主分类号： | C07D311/92 | 分类号： | C07D311/92;C07D311/94;A61K31/352;A61K31/35;A61P31/04 |
| 代理公司： | 兰州中科华西专利代理有限公司 62002 | 代理人： | 马正良 |
| 地址： | 730000 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明公开了一类手性2-氨基-吡喃化合物及其制备方法和这类化合物的抗菌应用，本发明以奎宁(啶)胺硫脲作为催化剂，从简单的原料出发，在温和的反应条件下，通过多组分的串联反应，高效率高对映体选择性的合成手性2-氨基-吡喃化合物。这类手性抗菌化合物相比传统的抗菌药物，具有结构简单，合成方法简易，抗菌效果明显，细胞毒性低等优点。该方法为这类手性2-氨基-吡喃抗菌药物的开发提供了可行性的策略。 | ||
| 搜索关键词： | 一类 手性 氨基 化合物 及其 制备 方法 抗菌 应用 | ||
【主权项】：
1.一类手性2-氨基-吡喃化合物，其结构式如(Ⅰ)所示：![]()
(Ⅰ)式中R为-H，或为-CN，或为-COOMe，或为-COOEt，或为-COOiPr，或为-COOPh，或为-COOBn，或为-COMe，或为-COEt。R1为-Ph，或为-napathyl，或为-F-Ph，或为-Cl-Ph，或为-Br-Ph，或为-thiophenyl，或为-furanyl，或为-Me-Ph，或为-OMe-Ph，或为-hexyl，或为-Et。R2为![]()
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