[发明专利]一种制备决奈达隆药物的中间体及其方法

摘要

本发明涉及一种制备决奈达隆药物的中间体及其方法。本发明属于心血管药物技术领域。本发明2-正丁基-5-乙酰氨基苯并呋喃在路易斯酸催化下与对甲氧基苯甲酰氯反应得2-正丁基-3-(4-甲氧基-苯甲酰基)-5-乙酰氨基苯并呋喃；酸化得2-正丁基-3-(4-甲氧基-苯甲酰基)-5-氨基苯并呋喃盐酸盐，与甲磺酰氯反应得2-正丁基-3-(4-甲氧基-苯甲酰基)-5-甲磺酰氨基苯并呋喃；在路易斯酸的作用下得到2-正丁基3-(4-羟基-苯甲酰基)-5-甲磺酰氨基苯并呋喃；与1，3二溴丙烷作用得2-正丁基-3-【4-(γ-溴代丙基)羟基-苯甲酰基】-5-甲磺酰氨基苯并呋喃，再与二正丁基胺作用得到决奈达隆。本发明避开了氢化催化反应，具有原料易得，操作简单、收率高、宜工业化等优点。

主权项

1.一种制备决奈达隆药物的中间体，其特征是：制备决奈达隆药物的中间体结构通式为其中，R为乙酰基或甲磺酰基，R₁为H，甲基或乙基或二正丁基胺丙烷基。