[发明专利]一种海带孢子体DNA的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010588696.6 申请日: 2010-12-03
公开(公告)号: CN102154308A 公开(公告)日: 2011-08-17
发明(设计)人: 王高歌;姜春梅;王莎莎 申请(专利权)人: 中国海洋大学
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29
代理公司: 青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 代理人: 杨秉利
地址: 266003 *** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明提供了一种海带孢子体DNA的制备方法,可以解决现有技术存在的褐藻多糖去除不够彻底、过程繁琐、既费时费用又高的问题。技术方案步骤如下,1)取海带孢子体在清水中反复清洗后置于液氮中,迅速研成粉末;2)将藻粉转入SDS提取缓冲液中,65℃保温60min;3)加入KAc溶液,混合均匀,第一次去多糖;4)离心,取上清,加入异丙醇沉淀DNA;5)离心,弃上清,加入CTAB溶液第二次去多糖;6)离心,水相用KAc溶液第三次去多糖;7)加入氯仿∶异戊醇抽提;8)重复4)步,9)离心,70%冷乙醇洗DNA沉淀,稍干后溶于TE中,加入RNase,得产品。本发明的优点:速度快,效果好,提取效率高,无污染,操作费用较低。
搜索关键词: 一种 海带 孢子体 dna 制备 方法
【主权项】:
一种海带孢子体DNA的制备方法,其特征在于包括如下步骤:1)取海带孢子体在清水中反复清洗,以去除海带孢子体表面的杂质,并在液氮中迅速将海带孢子体研成藻粉粉末;2)将上述藻粉粉末转入SDS提取缓冲液中,63‑65℃保温60min;3)加入KAc溶液,混合均匀,第一次去除褐藻多糖;4)离心,取上清,加入异丙醇;5)离心,弃上清,加入CTAB提取缓冲液,第二次去除褐藻多糖;6)离心,在水相加入KAc溶液,第三次去除褐藻多糖;7)加入氯仿与异戊醇混合液抽提;8)离心,水相用异丙醇于‑18至‑20℃沉淀;9)离心,用70%冷乙醇洗沉淀,稍干后溶于TE中,加入RNase,得终产品海带孢子体DNA。
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