[发明专利]一种制备酶标记抗体的方法无效
| 申请号： | 201010594301.3 | 申请日： | 2010-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN102141567A | 公开（公告）日： | 2011-08-03 |
| 发明（设计）人： | 吴坚;李冬阳;应义斌 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | G01N33/535 | 分类号： | G01N33/535;G01N33/532 |
| 代理公司： | 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 | 代理人： | 刘晓春 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供一种制备酶标记抗体的方法，它将胶体金溶液浓缩，然后将浓缩后的胶体金溶液的pH调到略高于用于标记的酶的等电点的pH，将用于标记的酶的水溶液加入胶体金溶液后混匀，再通过双功能试剂将抗体连接到胶体金表面的酶分子上，经离心后即制得酶标记金胶复合抗体。本发明通过直接吸附的简捷方式完成胶体金上的酶标记；酶和偶联剂的分离以及抗体连接后的分离纯化无需引入凝胶过滤、透析或亲和层析等繁琐且高损耗的昂贵步骤，只需通过简单的离心即可完成；胶体金吸附酶前进行的浓缩操作可以提高被连接试剂的连接量，同时可以增加酶标记胶体金复合抗体中金胶粒子的浓度酶标记金胶复合抗体同样符合这一特征。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 标记 抗体 方法 | ||
【主权项】：
一种制备酶标记抗体的方法，其特征在于它将胶体金溶液浓缩，然后将浓缩后的胶体金溶液的pH调到略高于用于标记的酶的等电点的pH，将用于标记的酶的水溶液加入胶体金溶液后混匀，再通过双功能试剂将抗体连接到胶体金表面的酶分子上，经离心后即制得酶标记金胶复合抗体。
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