[发明专利]一种芳基并噻吩衍生物的合成方法无效
申请号: | 201010597534.9 | 申请日: | 2010-12-20 |
公开(公告)号: | CN102070649A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
发明(设计)人: | 张文雄;王子涛;耿巍芝;王涵柳;席振峰 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;C07D495/14;C07D333/52 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人: | 周政 |
地址: | 100871 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种芳基并噻吩衍生物的合成方法,属于有机合成领域。本发明方法包括:a)将式I所示的化合物与式II所示的化合物在醚类溶剂中混合反应,反应温度在所述溶剂的凝固点和室温之间;b)加入锌粉,将反应温度升至110℃至所述溶剂的沸点之间,继续反应后得到式III所示的芳基并噻吩衍生物,其中,R1和R2各自独立表示取代或未取代的C1-18烷基、C3-6环烷基、C6-12芳基、或C2-12杂环芳基;Ar表示C6-12芳基、或C2-12杂环芳基;X表示卤素。本发明可用于有机光电材料及相关领域。 | ||
搜索关键词: | 一种 噻吩 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.一种芳基并噻吩衍生物的合成方法,其包括下列步骤:a)将式I所示的化合物与式II所示的化合物在醚类溶剂中混合反应,反应温度在所述溶剂的凝固点和室温之间;b)加入锌粉,将反应温度升至110℃至所述溶剂的沸点之间,继续反应后得到式III所示的芳基并噻吩衍生物,其中,R1和R2各自独立地表示取代或未取代的C1-18烷基、C3-6环烷基、C6-12芳基、或C2-12杂环芳基;Ar表示C6-12芳基、或C2-12杂环芳基;X表示卤素。
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