[发明专利]一种顺丙烯磷酸的合成方法无效

专利信息
申请号: 201010600163.5 申请日: 2010-12-22
公开(公告)号: CN102093418A 公开(公告)日: 2011-06-15
发明(设计)人: 张庆武 申请(专利权)人: 张庆武
主分类号: C07F9/40 分类号: C07F9/40
代理公司: 北京纽乐康知识产权代理事务所 11210 代理人: 王珂
地址: 100096 北京市海淀*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种顺丙烯磷酸的合成方法,包括以下步骤:在高压釜内加入丙二烯磷酸、钯炭触媒和蒸馏水或纯化水;关闭加料阀门,通真空,至表压达到0.092MPa停止,通氢气,至表压达到0.2MPa停止;再通真空,至表压达到0.092MPa停止,通氢气,至表压达到0.2MPa开搅拌进行反应,当高压釜内温度骤然降低时,停通氢,冷却至35℃以下,停搅拌,开排气;将高压釜内部的物料进行过滤,得到澄清料液;将所获得的所述澄清料液在真空度≥0.086MPa的条件下升温至80-95℃浓缩,当出馏缓慢时,将温度降至60℃以下,得浓缩液即为顺丙烯磷酸。本发明的有益效果为:减排、增加钯炭触媒套用次数、降低生产成本。
搜索关键词: 一种 丙烯 磷酸 合成 方法
【主权项】:
一种顺丙烯磷酸的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:1)在高压釜内加入丙二烯磷酸、钯炭触媒和蒸馏水或纯化水,其中所述的丙二烯磷酸、所述的钯炭触媒折干以及所述的蒸馏水或纯化水的质量比为1:0.0333~0.0417:2.3333~2.9167;2)关闭加料阀门,通真空,至表压达到0.092MPa停止,通氢气,至表压达到0.2MPa停止; 3)再通真空,至表压达到0.092MPa停止,再通氢气,至表压达到0.2MPa开搅拌进行反应,用减压器控制表压值在 0.1~0.2MPa之间,用夹层水控制内温在40~65℃,当高压釜内温度骤然降低时,停止通氢,冷却至35℃以下,停止搅拌,开始排气;4)将高压釜内部的物料进行过滤,分别得到钯炭触媒湿品和澄清料液;5)将步骤4)获得的所述澄清料液在真空度≥0.086MPa的条件下升温至80‑95℃浓缩,当出馏缓慢时,降温,停止真空,将温度降至60℃以下,得浓缩液即为顺丙烯磷酸。
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