[发明专利]一种HBV基因的核苷酸突变位点的检测方法无效
| 申请号： | 201010609916.9 | 申请日： | 2010-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN102140534A | 公开（公告）日： | 2011-08-03 |
| 发明（设计）人： | 韩颖鑫;赵艳敏;易鑫 | 申请（专利权）人： | 深圳华大基因科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 张广育;姜建成 |
| 地址： | 518083 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明主要涉及HBV基因的核苷酸突变位点的检测方法，所述方法包括如下步骤：(1)针对HBV基因序列可能存在的突变位点在序列中的位置设计两对巢式PCR扩增引物，用所述第一对PCR扩增引物对待测样本中的DNA进行第一轮PCR扩增，然后再以第一轮PCR的扩增产物为模板，用所述第二对PCR扩增引物进行第二轮PCR扩增；(2)对在步骤(1)中得到的扩增产物进行测序；(3)对在步骤(2)中得到的测序结果进行数据分析，确定突变位点。本发明还公开了利用上述方法进行检测的检测试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 hbv 基因 核苷酸 突变 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种待测样本中HBV基因的核苷酸突变位点的检测方法，包括如下步骤：(1)针对HBV基因序列可能存在的突变位点在序列中的位置设计两对巢式PCR扩增引物，用所述第一对PCR扩增引物对待测样本中的DNA进行第一轮PCR扩增，然后再以第一轮PCR的扩增产物为模板，用所述第二对PCR扩增引物进行第二轮PCR扩增；(2)对在步骤(1)中得到的扩增产物进行测序；(3)对在步骤(2)中得到的测序结果进行数据分析，确定突变位点。
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