[发明专利]一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制备方法有效
申请号: | 201019114022.X | 申请日: | 2010-02-08 |
公开(公告)号: | CN101789296A | 公开(公告)日: | 2010-07-28 |
发明(设计)人: | 李德才;张少兰 | 申请(专利权)人: | 北京交通大学 |
主分类号: | H01F1/00 | 分类号: | H01F1/00;H01F1/44 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100044 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制备方法,该方法包括:按四氧化三铁纳米磁性颗粒与氯金酸质量比1∶10~1∶0.5、氯金酸与柠檬酸钠的质量比1∶36.9~1∶7.4或氯金酸与盐酸羟胺的质量比1∶5.6~1∶2称取备料;按称取的氯金酸、盐酸羟胺和柠檬酸钠制作溶液。将四氧化三铁纳米磁性颗粒溶于无水乙醇中超声分散完全。加入3-氨丙基三乙氧基硅烷和四氧化三铁纳米磁性颗粒,其体积与质量比1∶1~4∶1,继续超声。加入配置好的氯金酸溶液,超声1h。加入柠檬酸钠溶液盐酸羟胺溶液,超声6h、分离、洗涤、稀盐酸超声清洗1h、分离、干燥,制出包金纳米磁性颗粒。由包金颗粒制备的磁性液体的耐腐蚀得到了增强。 | ||
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【主权项】:
一种用于制备磁性液体的包金纳米磁性颗粒的制备方法,其特征在于,该制备方法包括以下步骤:步骤一,按四氧化三铁纳米磁性颗粒与氯金酸的质量比为1∶10~1∶0.5、氯金酸与还原剂的比包括:氯金酸与柠檬酸钠的质量比为1∶36.9~1∶7.4或氯金酸与盐酸羟胺的质量比为1∶5.6~1∶2称取备料;按称取的氯金酸制作摩尔浓度为48.6~80mmol/L氯金酸溶液;按称取的柠檬酸钠制作摩尔浓度为1~2.5mol/L柠檬酸钠溶液;按称取的盐酸羟胺制作摩尔浓度为0.1~1.6mol/L盐酸羟胺溶液;步骤二,将称取的四氧化三铁纳米磁性颗粒溶于无水乙醇中,置于超声波清洗器中超声分散至四氧化三铁纳米磁性颗粒分散完全;步骤三,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,其体积与四氧化三铁纳米磁性颗粒的质量比为1∶1~4∶1,继续超声30min;步骤四,加入步骤一配置好的摩尔浓度为48.6~80mmol/L氯金酸溶液,超声吸附1小时;步骤五,加入步骤一制作摩尔浓度为1~2.5mol/L柠檬酸钠溶液或制作的摩尔浓度为0.1~1.6mol/L盐酸羟胺溶液;超声反应6个小时,之后停止超声,置于磁场中进行分离,并用去离子水洗涤,接着用稀盐酸超声清洗1小时,之后分离、干燥,制出包金纳米磁性颗粒。
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