[发明专利]吡啶衍生物无效
| 申请号： | 201080010000.X | 申请日： | 2010-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN102341386A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | 筱塚刚;塚田智晴;藤井邦彦;森诚 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/4439;A61P1/04;A61P1/16;A61P1/18;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/00;A61P9/10;A61P9/12;A61P11/06;A61P13/12;A |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 关立新;刘健 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： |
本发明公开了一种新颖的吡啶衍生物，它具有良好的降血糖活性并能治疗葡萄糖和脂质代谢病或与过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ有关的疾病以及/或防止这些疾病的发生，还公开了该吡啶衍生物的可药用酯，或该吡啶衍生物或其可药用酯的可药用盐。具体公开的是通式(I)代表的化合物，该化合物的可药用酯，或该化合物或其可药用酯的可药用盐。[在该化学式中，R代表被1至3个独立选自取代基A的基团取代的吡啶基；取代基A由卤原子、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成。] |
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| 搜索关键词： | 吡啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1. 通式(I)代表的化合物：[化学式1]![]()
或其可药用的酯，或该化合物或酯的可药用盐，其中R代表被独立选自取代基A的1至3个取代基取代的吡啶基，取代基A代表由卤原子、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基组成的基团，Me代表甲基。
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