[发明专利]吡咯烷三重再摄取抑制剂有效
申请号: | 201080010070.5 | 申请日: | 2010-02-05 |
公开(公告)号: | CN102340992A | 公开(公告)日: | 2012-02-01 |
发明(设计)人: | 邵黎明;马建国 | 申请(专利权)人: | 桑诺维恩药品公司 |
主分类号: | A01N43/36 | 分类号: | A01N43/36;A61K31/40 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 武晶晶;郑霞 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 在不同的实施方式中,本发明提供环烷基吡咯烷化合物及其在包括中枢神经系统(CNS)紊乱,如忧郁症、焦虑症、精神分裂症和睡眠障碍的各种疾病、病症和综合症的治疗和/或预防中的应用方法,以及它们的合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物,以及抑制内源性单胺(如多巴胺、血清素和去甲肾上腺素)从突触间隙再摄取的方法和调节一种或多种单胺转运体的方法。 | ||
搜索关键词: | 吡咯烷 三重 摄取 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种具有以下式的化合物:其中R1选自H,C1-C3取代或未取代的烷基和C1-C3取代或未取代的杂烷基;R2和R2a独立地选自H,C1-C3取代或未取代的烷基,C1-C3取代或未取代的杂烷基和OR3其中R3选自H,C1-C3取代或未取代的烷基和C1-C3取代或未取代的杂烷基;Ar选自取代或未取代的萘基和取代或未取代的苯基;以及X选自:-CH2-;-CH2CH2-;以及-CH2ZCH2-其中Z选自:和O其中R4和R5独立地选自H,C1-C3取代或未取代的烷基,C1-C3取代或未取代的杂烷基以及OR6其中R6选自H,C1-C3取代或未取代的烷基和C1-C3取代或未取代的杂烷基。
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