[发明专利]子宫内膜异位症的判定方法以及子宫内膜异位症的诊断用试剂盒无效

专利信息
申请号: 201080010289.5 申请日: 2010-02-23
公开(公告)号: CN102341704A 公开(公告)日: 2012-02-01
发明(设计)人: 阿部康人;锅田基生;伊藤昌春 申请(专利权)人: 持田制药株式会社
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 熊玉兰;郭文洁
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明的目的在于,提供可以使用受检者的血液样品、并且与仅使用以往作为子宫内膜异位症标记物的CA125等的以往方法相比可以高灵敏度且高精度地判定子宫内膜异位症的判定方法,和用于实施该本发明方法的诊断用试剂盒。本发明涉及的子宫内膜异位症的判定方法的特征在于含有:进行选自血液样品中抗突触融合蛋白自身抗体、抗PDIK1L自身抗体和抗烯醇化酶自身抗体中至少1种的表达分析的步骤,和通过上述表达分析结果判定子宫内膜异位症发病的有无的步骤。
搜索关键词: 子宫 内膜 异位症 判定 方法 以及 诊断 试剂盒
【主权项】:
子宫内膜异位症的判定方法,其特征在于包含:进行选自血液样品中抗突触融合蛋白自身抗体、抗PDIK1L自身抗体和抗烯醇化酶自身抗体中至少1种的表达分析的步骤,以及通过所述表达分析结果判定子宫内膜异位症发病的有无的步骤。
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