[发明专利]酮化合物的立体选择性的酶促还原的方法有效
| 申请号： | 201080010291.2 | 申请日： | 2010-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN102341501A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | A.古普塔;M.博布科瓦;A.辰切尔 | 申请（专利权）人： | IEP有限责任公司 |
| 主分类号： | C12P7/02 | 分类号： | C12P7/02;C12P7/24;C12P41/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 石克虎;林森 |
| 地址： | 德国威*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 在酮化合物至对应的手性羟基化合物的立体选择性的、尤其是对映选择性的酶促还原方法中，其中用对映选择性的、NADH-特异性的氧化还原酶还原酮化合物，为了还原酮化合物，使用这样的多肽，其在位置204-208处表现出R-ADH-标签H-[P;A]-[I;A;Q;V;L]-[G;K]-R，且它们整体表现出下述其它结构特征：(i)N-端Rossmann卷曲GxxxGxG，(ii)在位置87处的NAG-基序，(iii)由S139、Y152和K156组成的催化三联体，(iv)在位置37处的带负电荷的氨基酸基团，(v)在二聚化结构域中的2个C-端基序：[A;S]-S-F和[V;I]-DG-[G;A]-Y-[T;C;L]-[A;T;S]-[Q;V;R;L;P]，(vi)在位置159(在K156下游4个位置)处的Val或Leu，(vii)在位置178处的Asn，和(viii)在位置188处的脯氨酸基团。 | ||
| 搜索关键词： | 化合物 立体 选择性 还原 方法 | ||
【主权项】：
酮化合物至对应的手性羟基化合物的立体选择性的、尤其是对映选择性的酶促还原方法，其中用对映选择性的、NADH 特异性的氧化还原酶还原酮化合物，其特征在于，为了还原该酮化合物，使用这样的多肽，其在位置204 208处表现出R ADH 标签H [P; A] [I; A; Q; V; L] [G; K] R，且它们整体表现出下述其它结构特征：(i) N 端Rossmann卷曲GxxxGxG，(ii) 在位置87处的NAG 基序，(iii) 由S 139、Y 152和K 156组成的催化三联体，(iv) 在位置37处的带负电荷的氨基酸基团，(v) 在二聚化结构域中的2个C 端基序：[A; S] S F和[V; I] DG [G; A] Y [T; C; L] [A; T; S] [Q; V; R; L; P]，(vi) 在位置159 (在K 156下游4个位置)处的Val或Leu，(vii) 在位置178处的Asn，和(viii) 在位置188处的脯氨酸基团。
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