[发明专利]用于治疗病毒感染的鸟苷核苷类化合物的磷酰胺酯衍生物无效
申请号: | 201080011524.0 | 申请日: | 2010-01-11 |
公开(公告)号: | CN102348712A | 公开(公告)日: | 2012-02-08 |
发明(设计)人: | S·张伯伦;J·哈钦斯;K·马德拉;C·麦圭甘;J·维纳切奥;M·阿贾尔哈;A·吉尔斯 | 申请(专利权)人: | 卡迪夫大学学院顾问有限公司;英希比泰克斯公司 |
主分类号: | C07H19/04 | 分类号: | C07H19/04;A61K31/7052;A61P31/12 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 72002 | 代理人: | 过晓东 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 提供了源自具有提高治疗效力的鸟嘌呤碱基的磷酰胺酯化合物,这些化合物尤其具有治疗病毒感染的增强效力,例如丙型肝炎病毒感染。还提供了药物组合物、这种化合物的准备方法,和这种化合物和组合物治疗病毒感染的使用方法。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 病毒感染 核苷 化合物 磷酰胺酯 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种具有下列结构的通式(I)的化合物:
其中Ar选自苯基、萘基、
其任选由C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、双(C1-C6)烷氨基或C1-C6烷基羧基(C1-C6)烷基-取代的任一基团;X选自S、NH和O;R1选自C1-C6烷基、苄基、取代苄基;和芳基(C0-C6)烷基-,其中芳基任选由卤素、C1-C6烷氧基、和C1-C6烷基取代;R2选自氢、苯基、芳基、和芳基(C0-C6)烷基-,其中芳基任选由卤素、C1-C6烷氧基、和C1-C6烷基取代;R3选自氢和羟基;R4和R5独立选自氢、任选由烷硫基取代的C1-C6烷基、任选由一个或多个卤素、C1-C6烷基、或者C1-C6烷氧基取代的苄基、任选由一个或多个卤素、C1-C6烷基、或者C1-C6烷氧基取代的苯基;R6选自C1-C10烷基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基-烷基-、任选由C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、和卤素取代的苯基(C1-C6)烷基-、茚满基和杂环烷基;以及其制药用盐。
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