[发明专利]通过亚胺氢化制备2，2-二氟乙胺衍生物的方法有效
| 申请号： | 201080012431.X | 申请日： | 2010-03-08 |
| 公开（公告）号： | CN102356067A | 公开（公告）日： | 2012-02-15 |
| 发明（设计）人： | 诺伯特·刘;斯蒂芬·安东涅茨 | 申请（专利权）人： | 拜耳作物科学公司 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 谢顺星 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： |
本发明涉及一种制备2，2-二氟乙胺衍生物的方法，其中将通式(IV)的化合物氢化为相应的通式(III)的2，2-二氟乙胺衍生物，且基团A、R1和R2各自的定义如说明书所述， |
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| 搜索关键词： | 通过 亚胺 氢化 制备 乙胺 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.制备2，2-二氟乙胺衍生物的方法，其特征在于将通式(IV)的2，2-二氟乙基亚胺衍生物氢化为相应的通式(III)的2，2-二氟乙胺衍生物：![]()
其中所述通式(III)和(IV)中的基团A为：6-位任选被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基或三氟甲氧基取代的吡啶-2-基或吡啶-4-基、或吡啶-3-基，或6-位任选被氯或甲基取代的哒嗪-3-基，或2-位任选被氯或甲基取代的吡嗪-3-基、或2-氯吡嗪-5-基、或1，3-噻唑-5-基，或为任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、任选被氟和/或氯取代的C1-C4-烷基、任选被氟和/或氯取代的C1-C3-烷硫基、或任选被氟和/或氯取代的C1-C3-烷基磺酰基取代的嘧啶基、吡唑基、噻吩基、噁唑基、异噁唑基、1，2，4-噁二唑基、异噻唑基、1，2，4-三唑基或1，2，5-噻二唑基，或为![]()
其中X为卤素、烷基或卤代烷基，且Y为卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、叠氮基或氰基，且R1和R2各自独立地为H或C1-C6-烷基。
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