[发明专利]吡啶硫基衍生物以及含有该衍生物的具有抗幽门螺杆菌作用的医药组合物无效

专利信息
申请号: 201080014443.6 申请日: 2010-04-08
公开(公告)号: CN102378761A 公开(公告)日: 2012-03-14
发明(设计)人: 山本雅一;伊藤正春;辻井昌彦;滨崎满德 申请(专利权)人: 阿利健制药有限公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;A61K31/4439;A61P1/04;A61P31/04;A61P35/00
代理公司: 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 代理人: 张淑珍;王维玉
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明提供了一种新型的吡啶衍生物及使用该衍生物的医药组合物,特别地,该医药组合物对幽门螺杆菌具有选择性的抗菌活性。本发明涉及结构如下述通式(I)所示的吡啶硫基衍生物、或其药理学上允许使用的盐、以及含有该吡啶硫基衍生物或其盐的医药组合物,式(I)中,R1、R2表示氢原子或C1-8的烷基等;R3、R4表示氢原子、C1-8的烷基等;X表示-O-或-S-等;Y表示可被取代基取代的C1-12的烷基、或-(R5-O)n-R6(式中,R5表示C1-5的亚烷基,R6表示可被取代基取代的C1-8的烷基,n为1至10的整数);Z表示氢原子等。
搜索关键词: 吡啶 衍生物 以及 含有 具有 幽门 螺杆 作用 医药 组合
【主权项】:
1.一种结构如下述通式(I)所示的吡啶硫基衍生物或其药理学上允许使用的盐,式(I)中,R1、R2各自独立地表示氢原子、C1-8的烷基、C1-8的烷氧基或卤素原子;R3、R4各自独立地表示氢原子、C1-8的烷基或C1-8的烷氧基;X表示-O-、-S-或-NH-;Y表示可被取代基取代的C1-12的烷基,所述取代基选自于由羟基、C1-8的烷氧基和卤素原子所组成的组;或-(R5-O)n-R6,式中,R5表示C1-5的亚烷基,R6表示可被取代基取代的C1-8的烷基,所述取代基选自于由羟基、C1-8的烷氧基及卤素原子所组成的组,n表示1至10的整数;Z表示氢原子或C1-8的烷基。
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