[发明专利]新型三嗪衍生物及含有该三嗪衍生物的药物组合物

摘要

本发明提供新型的具有P2X₃或P2X_2/3受体拮抗作用的化合物。(式中，R^a、R^b和R^c，(a)R^a与R^b一起形成＝Z，R^c为R^1c所示的基团，或(b)R^b与R^c一起形成键，R^a为-Y-R^1a所示的基团，R^1a和R^1c分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，R²和R³分别独立地为取代或未取代的芳基等，R^4a和R^4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基等，-X-为-N(R⁵)-等，R⁵为氢原子、取代或未取代的低级烷基等，-Y-为-O-等，Z为＝O等，n为0～4的整数)。

主权项

1.式(I)所示的化合物或其可药用的盐或它们的溶剂化物，[化学式1](式中，R^a、R^b和R^c是(a)R^a与R^b一起形成＝Z，＝Z为＝O、＝S或＝N-R⁶，R⁶为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基，R^c为R^1c所示的基团，R^1c为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基，或(b)R^b与R^c一起形成键，R^a为-Y-R^1a所示的基团，R^1a为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基，-Y-为-O-、-S-、-N(R⁷)-或-C(R^8aR^8b)-，R⁷为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的酰基、或R⁷与R^1a一起形成取代或未取代的含氮非芳香族杂环基，R^8a和R^8b分别独立地为氢原子、卤原子、或取代或未取代的烷基，n为0～4的整数，R²为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基，R³为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的非芳香族杂环基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂芳基，R^4a和R^4b分别独立地为氢原子、取代或未取代的烷基、或一起形成氧代基，-X-为-O-、-S-或-N(R⁵)-，R⁵为氢原子、取代或未取代的烷基、或取代或未取代的酰基，(其中，-X-为-NH-时，R³不是被胍基取代的环己基))。