[发明专利]丙型肝炎病毒抑制剂有效
| 申请号： | 201080016826.7 | 申请日： | 2010-02-09 |
| 公开（公告）号： | CN102395579A | 公开（公告）日： | 2012-03-28 |
| 发明（设计）人： | J.L.罗米尼;D.R.圣劳伦特;M.贝莱马;L.B.斯奈德;L.G.哈曼;J.F.卡多;J.卡珀;A.C.古德;O.D.洛佩兹;R.拉沃伊;J.A.本德 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D403/14 | 分类号： | C07D403/14;A61K31/4184;A61K31/4178;A61P31/12;C07D413/14 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还披露了含有这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其可药用盐，![]()
其中各m独立为0或1；各n独立为0或1；L为键或选自![]()
![]()
其中各基团被画成左端与苯并咪唑连接，右端与R1连接；R1选自![]()
各R2独立选自烷基和卤代；各R3独立选自氢和-C(O)R7；R4为烷基；R5和R6独立选自氢、烷基、氰基烷基和卤代，或R5和R6与它们所连接的碳原子一起形成六元环或七元环，所述六元环或七元环任选含有一个选自氮和氧的杂原子，以及任选含有另外的双键；和各R7独立选自烷氧基、烷基、芳基烷氧基、芳烷基、环烷基、(环烷基)烷基、杂环基、杂环基烷基、(NRcRd)烯基和(NRcRd)烷基。
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