[发明专利]用于治疗代谢疾病的化合物无效

专利信息
申请号: 201080017147.1 申请日: 2010-03-12
公开(公告)号: CN102395578A 公开(公告)日: 2012-03-28
发明(设计)人: O·巴尔巴;T·B·杜普雷;P·T·弗里;M·C·T·弗雷;R·P·吉瓦拉特南;T·M·克鲁尔;K·L·斯科菲尔德;D·史密斯;T·斯塔罗斯科;A·J·W·斯图尔特;D·F·斯通豪斯;S·A·斯温;D·M·威索尔 申请(专利权)人: 普洛希典有限公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;A61K31/506;A61P3/10
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟
地址: 英国*** 国省代码: 英国;GB
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摘要: 发明涉及具有下列通式(I)的具有作为GPR119激动剂活性的并且对包括II型糖尿病的代谢疾病治疗有用的治疗化合物。
搜索关键词: 用于 治疗 代谢 疾病 化合物
【主权项】:
1.通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:p是1或2;Z是N-C(O)OR4、N-C(O)NR4R5或N-杂芳基,所述N-杂芳基任选地被一个或两个选自C1-4烷基、任选地被C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基和卤素取代的C3-6环烷基的基团取代;X选自CR6R66、O和NR7;Y是任选地被氟或甲基取代的C2-4亚烷基链,并且当X是CR6R66时,亚烷基链中的一个碳可以用O替换;A是苯基或包含一个或两个氮原子的六元杂芳环;R1是氢、卤素、氰基、C1-4烷基或C1-4卤代烷基;q是1或2;R2是:任选地被一个或多个卤素基团取代的苯基、或任选地被一个或多个卤素或甲基取代的吡啶基;R3独立地是卤素或甲基;n是0或1;m是0、1或2;R4是C2-6烷基或C3-6环烷基,其中所述环烷基任选地被C1-4烷基取代;R5是氢或C1-4烷基;R6和R66独立地是氢、氟或C1-4烷基;和R7是氢或C1-4烷基。
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