[发明专利]二芳基醚无效
申请号: | 201080018356.8 | 申请日: | 2010-04-23 |
公开(公告)号: | CN102414199A | 公开(公告)日: | 2012-04-11 |
发明(设计)人: | S·D·德明;D·麦克戈万;S·J·拉斯特;P·J-M·B·拉布瓦松 | 申请(专利权)人: | 泰博特克药品公司 |
主分类号: | C07D403/14 | 分类号: | C07D403/14;A61K31/4178;A61P31/14 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李进;艾尼瓦尔 |
地址: | 爱尔兰*** | 国省代码: | 爱尔兰;IE |
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摘要: | 式I化合物:包括其任何可能的立体异构体,或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物及药物制剂和式I化合物作为HCV抑制剂的用途。 | ||
搜索关键词: | 二芳基醚 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物:包括其任何可能的立体异构体,其中:R和R1相互独立地为任选被一个、两个或三个取代基取代的苯甲酰基,所述取代基各自独立地选自卤代基和C1-C6烷基;或-C(=O)-Het,其中Het任选被独立地选自C1-4烷基的一个或两个取代基取代;或式-C(=O)-CH(Rx)-R6的基团、苄氧羰基、C1-C6烷氧基羰基、式H2N-CH(R7)-C(=O)-的基团、式R8-O-C(=O)-HN-CH(R7)-C(=O)-的基团或-C(=O)-C(=O)-苯基;R6是C1-C4烷基、C3-6环烷基、苄基或苯基,其中的苯基可任选被各自独立地选自卤代基、C1-C6烷基、甲氧基、三氟甲氧基的一个、两个或三个取代基取代,或者在相邻环原子上的两个取代基与苯环一起,形成苯并间二氧杂环戊烯,和其中的C1-C4烷基任选被单-或二C1-C4烷基氨基、苯基磺酰基、Het取代,和其中苄基任选被各自独立地选自卤代基、甲氧基的一个、两个或三个取代基取代;Rx选自氢、羟基、C1-C6烷氧基、氨基、单-或二C1-C6烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、咪唑基、C1-C6烷基羰基氨基或C1-C6烷氧基羰基氨基;Het是包含选自O和N的一个或两个杂原子并具有4-7个环原子的杂环基团,其中所述杂环通过环碳原子连接到羰基碳,和其中至少一个所述杂原子与所述环碳原子相邻,R2和R3相互独立地是氢、羟基、C1-C4烷基或卤代基;R4和R5相互独立地是氢、C1-C4烷基、卤代基或甲氧基;各R7独立地为氢、苯基,或者任选被甲氧基或苯基取代的C1-C4烷基;和,R8是C1-C4烷基或苄基;或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。
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