[发明专利]肝癌预后标记物

摘要

本发明涉及肝癌预后标记物；用于评估肝癌预后的组合物，该组合物包含能够检测到所述肝癌预后标记物的表达水平的变化的物质；用于评估肝癌预后的试剂盒，所述试剂盒包含所述用于评估肝癌预后的组合物；使用所述肝癌预后标记物进行肝癌预后评估的方法；和使用肝癌预后标记物筛选肝癌治疗剂的方法。

主权项

一种肝癌预后标记物，所述标记物包括选自由下列基因组成的组的一个基因或至少两个基因的组合：CBS(胱硫醚β‑合酶；NCBI GI：209862802；SEQ ID NO：79)；NNMT(烟酰胺N‑甲基转移酶；NCBI GI：62953139；SEQ ID NO：80)；TKT(转酮醇酶；NCBI GI：205277461；SEQ ID NO：81)；AIFM1(凋亡诱导因子1，线粒体；NCBI GI：22202627；SEQ ID NO：82)；AKT1(RAC‑α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶；NCBI GI：62241010；SEQ ID NO：83)；ATG3(自噬相关蛋白3；NCBI GI：34147490；SEQ ID NO：84)；ATG5(自噬相关蛋白5；NCBI GI：92859692；SEQ ID NO：85)；ATG7(自噬相关蛋白7；NCBI GI：222144225；SEQ ID NO：86)；ATG12(自噬相关蛋白12；NCBI GI：38261968；SEQ ID NO：87)；BAX(凋亡调节因子BAX；NCBI GI：34335114；SEQ ID NO：88)；BCL2(凋亡调节因子Bcl‑2；NCBI GI：72198188；SEQ ID NO：89)；BCL2L1(凋亡调节因子Bcl‑X；NCBI GI：20336333；SEQ ID NO：90)；BNIP3(BCL2/腺病毒E1B 19kDa蛋白‑相互作用蛋白3；NCBI GI：7669480；SEQ ID NO：91)；CASP8(半胱天冬酶8；NCBI GI：122056470；SEQ ID NO：92)；CSE1L(Exportin‑2；NCBI GI：29029558；SEQ ID NO：93)；DIABLO(Diablo同源物，线粒体；NCBI GI：218505810；SEQ ID NO：94)；DRAM(损伤调节自噬调控蛋白；NCBI GI：110825977；SEQ ID NO：95)；E2F1(转录因子E2F1；NCBI GI：168480109；SEQ ID NO：96)；FAS(肿瘤坏死因子受体超家族成员6；NCBI GI：23510419；SEQ ID NO：97)；FRAP1(FKBP12‑雷怕霉素复合物相关蛋白；NCBI GI：206725550；SEQ ID NO：98)；LAMP1(溶酶体相关膜糖蛋白1；NCBI GI：112380627；SEQ ID NO：99)；LC3[MAP1LC3A](微管结合蛋白1A/1B轻链3A；NCBI GI：31563519；SEQ ID NO：100)；PRKAA1(5′‑AMP激活的蛋白激酶催化亚基α‑1；NCBI GI：94557300；SEQ ID NO：101)；PTEN(磷脂酰肌醇‑3，4，5‑三磷酸3‑磷酸酶和双特异性的蛋白磷酸酶PTEN；NCBI GI：110224474；SEQ ID NO：102)；ULK1(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ULK1；NCBI GI：225637564；SEQ ID NO：103)；和XIAP(含杆状病毒IAP重复序列的蛋白4；NCBI GI：32528298；SEQ ID NO：104)。