[发明专利]神经营养因子活性参与的疾病的治疗或预防剂无效
申请号: | 201080021822.8 | 申请日: | 2010-05-28 |
公开(公告)号: | CN102428080A | 公开(公告)日: | 2012-04-25 |
发明(设计)人: | 石川淳一;齐藤幸一;大江师久;小林健太郎 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14;A61K31/4184;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/4439;A61K31/454;A61P1/02;A61P1/04;A61P3/10;A61P7/02;A61P7/04;A61P9/08;A61P9/10 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 蒋亭 |
地址: | 日本国*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供一种增强神经营养因子的活性,且具有神经细胞保护作用的化合物。式(I)所示的化合物,其药学上可接受的盐,或其溶剂合物。式中,Z表示或C-R2,X表示N-R3、O、或S,Y表示C-R4、或N,R1表示氢原子、可被取代的非环状烃基、或可被取代的环状基,R2表示氢原子、可被取代的非环状烃基、或可被取代的环状基,R3表示氢原子、或取代基,R4表示氢原子、或取代基,环A表示可被取代的苯环,环B表示可被取代的苯环。 | ||
搜索关键词: | 神经 营养 因子 活性 参与 疾病 治疗 预防 | ||
【主权项】:
1.一种下式所示的化合物、其药学上可接受的盐、或其溶剂合物,式中,R1表示,(1)C3-6烷基,(2)被选自下列群中的1个以上的取代基取代的C1-6烷基,(a)卤原子,(b)Ra-O-,(c)Ra-O-CO-,(d)Ra-O-CO-NRa-,(e)Ra-O-CO-C2H4-CO-NH-,(f)Ra-S-,(g)Ra-SO2-,(h)Ra-CO-O-,(i)Ra-CO-NRa-,(j)Ra-NRa-,(k)Ra-NRa-CS-NRa-,(l)5~6元环状基,(m)羧基,(n)羟基,(o)氨基,(p)杂环-羰基,(q)HO-CO-C2H4-CO-NH-式中,各Ra为相同或相异,表示可被卤素取代的C1-6烷基,(3)可被选自下列群中的1个以上的取代基分别取代的碳数3~10的非芳香族环状烃基或5~6元非芳香族杂环基,(a)氧基,以及(b)C1-4烷氧基-羰基或者,(4)被选自卤原子以及C1-4烷氧基的1个以上的基团取代的芳香族烃环基,X表示NH,O,或S,Y表示CH,或N,Z表示N,或C-R2,R2表示,(1)氢原子,(2)可被选自下列群中的1个以上的取代基分别取代的C1-6烷基、C2-6烯基、或C2-6炔基,(a)卤原子,(b)Rb-O-,(c)Rb-O-CO-,(d)Rb-O-CO-NRb-,(e)Rb-S-,(f)Rb-SO2-,(g)Rb-CO-O-,(h)Rb-CO-NRb-,(i)Rb-NRb-,(j)Rb-NRb-Rb-S(O)n-(k)苯基,(l)5~6元饱和杂环基,(m)羟基,以及(n)氨基,式中,各Rb相同或相异,表示氢原子或可被1个以上的卤素取代的C1-6烷基,n表示0至2的整数,或者,(3)可被选自以下群中的1个以上的取代基取代的碳数5~6的非芳香族环状烃基或5~6元非芳香族杂环基,(a)卤原子,(b)Rc-O-,(c)Rc-O-CO-,以及(d)Rc-CO-NRc-式中,Rc相同或相异地表示氢原子或C1-6烷基,环A表示可被选自以下群中的1个以上的取代基取代的苯环,(a)卤原子,(b)羟基,(c)羧基,(d)氰基,(e)氨磺酰基,(f)单烷基酰胺基,(g)二烷基酰胺基,(h)可被卤原子取代的烷基,(i)硝基,以及(j)芳氧基环B表示可被选自下列群中的1个以上的取代基取代的苯环,(a)卤原子,(b)羟基,(c)羧基,(d)氰基,(e)氨磺酰基,(f)单烷基酰胺基,(g)二烷基酰胺基,(h)酰胺基,(i)酯基,(j)可被卤原子取代的烷基,(k)硝基,以及(l)芳氧基。
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