[发明专利]荧光细胞标记有效
申请号: | 201080021846.3 | 申请日: | 2010-05-27 |
公开(公告)号: | CN102762555A | 公开(公告)日: | 2012-10-31 |
发明(设计)人: | 比阿特丽斯·扎亚斯;奥斯瓦尔多·考克斯 | 申请(专利权)人: | 比阿特丽斯·扎亚斯;奥斯瓦尔多·考克斯 |
主分类号: | C07D471/00 | 分类号: | C07D471/00;C07D491/00;C07D513/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 陶贻丰;郑霞 |
地址: | 美国美属波*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 氯化吲哚并[3,2-a]喹啉鎓盐的合成方法,加入氨基取代基和硝基取代基得到四种化合物诸如NBQ-38(7-乙基-3-硝基氯化苯并咪唑并[3,2-a]喹啉鎓)、NBQ-95(2-氯-10-甲基-3-硝基氯化苯并噻唑并[3,2-a]喹啉鎓)、ABQ-38(3-氨基-7-乙基氯化苯并咪唑并[3,2-a]喹啉鎓)和ABQ-95(3-氨基-2-氯-10-甲基氯化苯并噻唑并[3,2-a]喹啉鎓),其中所述方法提供了化合物生物活性的增加。所述化合物还用于细胞内结合、通过由线粒体损伤和胱天蛋白酶3和7活化介导的凋亡活化对恶性细胞的细胞毒性、细胞器结合及损伤,和由于自体荧光性质的标记。 | ||
搜索关键词: | 荧光 细胞 标记 | ||
【主权项】:
1.一种氨基取代的氯化吲哚并[3,2-a]喹啉鎓盐化合物的合成方法,所述化合物由如下组成其中R1是硝基且X选自由硫和NR组成的组,所述方法包括如下步骤:a.硝基取代的2-(2-氯苯乙烯基)苯并噻唑的合成;b.硝基的还原;和c.所述硝基取代的2-(2-氯苯乙烯基)苯并噻唑的光诱导环化过程以产生生物荧光的氨基取代的氯化吲哚并[3,2-a]喹啉鎓盐。
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